methyl 2-(3,4,5-trihydro-2-furylidene)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(3,4,5-trihydro-2-furylidene)butanoate
• 英文别名: methyl (2E)-2-(oxolan-2-ylidene)butanoate
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: NNKUGWONHCLRSY-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 巴豆酸甲酯 在 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以11%的产率得到methyl 2-(3,4,5-trihydro-2-furylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkylidenetetrahydrofurans by Ru-catalyzed regio- and stereoselective codimerization of dihydrofurans with α,β-unsaturated esters

  摘要：

  通过使用零价 Ru 催化剂 Ru(cod)(cot)，2,3- 或 2,5- 二氢呋喃与 α,β-不饱和酯的二聚化反应很容易合成 2-(1-烷氧基羰基)亚烷基四氢呋喃，且具有很高的区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b509578f

文献信息

• Synthesis of 2-alkylidenetetrahydrofurans by Ru-catalyzed regio- and stereoselective codimerization of dihydrofurans with α,β-unsaturated esters
  作者：Hiroshi Tsujita、Yasuyuki Ura、Kenji Wada、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1039/b509578f

  日期：——

  2-(1-Alkoxycarbonyl)alkylidenetetrahydrofurans were readily synthesized by the codimerization of 2,3- or 2,5-dihydrofurans with α,β-unsaturated esters using a zerovalent Ru catalyst, Ru(cod)(cot), with high regio- and stereoselectivity.

  通过使用零价 Ru 催化剂 Ru(cod)(cot)，2,3- 或 2,5- 二氢呋喃与 α,β-不饱和酯的二聚化反应很容易合成 2-(1-烷氧基羰基)亚烷基四氢呋喃，且具有很高的区域和立体选择性。