1-(4-acetylphenyl)-3-methylpyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(4-Acetylphenyl)-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: QPWDPNAEUXTXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁二酸 、 4-氨基苯乙酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到1-(4-acetylphenyl)-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型1-芳基-3-甲基琥珀酰亚胺结构-性能关系的实验和理论研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列 10 种 1-芳基-3-甲基琥珀酰亚胺，并在一组 15 种二元溶剂混合物中研究了它们的溶剂致变色性能。根据 Kamlet 和 Taft 提出的线性溶剂化能关系 (LSER) 概念分析溶质-溶剂相互作用。使用简单的哈米特方程分析取代基对 UV-Vis 吸收和 NMR 光谱的电子效应。此外，根据对这些化​​合物获得的实验吸收最大值的位置，已经评估了使用 6-311G(d,p) 基本组的 B3LYP、CAM-B3LYP 和 M06-2X 泛函。还评估了集成网格效应。给出了通过分子骨架的取代基效应传输以及基于量子化学计算的 HOMO 和 LUMO 轨道的性质的解释。使用 B3LYP、CAM-B3LYP 和 M06-2X 方法生成了来自原子极性张量 (APT)、自然布居分析 (NBO) 和适合静电势的电荷的部分原子电荷值，并与不同的实验性质相关联. 为了估计分子的化学活性，计算了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.09.086