(+/-)-1-methoxy-5-{4-(1-pyrenyl)phenyl}bicyclo[3.3.0]-2-oxaoctane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (+/-)-1-methoxy-5-{4-(1-pyrenyl)phenyl}bicyclo[3.3.0]-2-oxaoctane
• 英文别名: (3aR,6aR)-6a-methoxy-3a-(4-pyren-1-ylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan
• 化学式: C₃₀H₂₆O₂
• 分子量: 418.535
• InChiKey: ZLSRMZWQAKVKAM-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-methoxy-5-{4-(1-pyrenyl)phenyl}bicyclo[3.3.0]-2-oxaoctane 、 仲辛醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3a-芳基取代环戊二烯[1,2-b]呋喃衍生物的合成方法

  摘要：

  开发了一种合成环戊二烯 [1,2-b] 呋喃 (CPF) 衍生物的替代方法，该衍生物有望作为手性拆分剂。各种 CPF 衍生物，在 3a 位被芳基取代，可以通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922758
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-环戊基苯 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-1-methoxy-5-{4-(1-pyrenyl)phenyl}bicyclo[3.3.0]-2-oxaoctane
  参考文献：
  名称：

  3a-芳基取代环戊二烯[1,2-b]呋喃衍生物的合成方法

  摘要：

  开发了一种合成环戊二烯 [1,2-b] 呋喃 (CPF) 衍生物的替代方法，该衍生物有望作为手性拆分剂。各种 CPF 衍生物，在 3a 位被芳基取代，可以通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922758

文献信息

• A Method for the Synthesis of 3a-Aryl-Substituted Cyclopenta[1,2-<i>b</i>]furan Derivatives
  作者：Hisao Nemoto、Xian Peng、Weihui Zhong、Jun Xie、Tomoyuki Kawamura、Masaru Nishida

  DOI：10.1055/s-2005-922758

  日期：——

  An alternative method for the synthesis of cyclopenta[1,2-b]furan (CPF) derivatives, which show promise as chiral resolving agents, was developed. Various CPF derivatives, arylsubstituted at the 3a-position, can be synthesized via Suzuki-Miyaura Coupling reaction.

  开发了一种合成环戊二烯 [1,2-b] 呋喃 (CPF) 衍生物的替代方法，该衍生物有望作为手性拆分剂。各种 CPF 衍生物，在 3a 位被芳基取代，可以通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成。