(+/-)-1-methoxy-5-(4-bromophenyl)bicyclo[3.3.0]-2-oxaoctane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-methoxy-5-(4-bromophenyl)bicyclo[3.3.0]-2-oxaoctane
• 英文别名: (3aR,6aR)-3a-(4-bromophenyl)-6a-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: ANUUOVZSGOBBMK-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-methoxy-5-(4-bromophenyl)bicyclo[3.3.0]-2-oxaoctane 在 palladium diacetate 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3a-芳基取代环戊二烯[1,2-b]呋喃衍生物的合成方法

  摘要：

  开发了一种合成环戊二烯 [1,2-b] 呋喃 (CPF) 衍生物的替代方法，该衍生物有望作为手性拆分剂。各种 CPF 衍生物，在 3a 位被芳基取代，可以通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922758
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-环戊基苯 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+/-)-1-methoxy-5-(4-bromophenyl)bicyclo[3.3.0]-2-oxaoctane
  参考文献：
  名称：

  3a-芳基取代环戊二烯[1,2-b]呋喃衍生物的合成方法

  摘要：

  开发了一种合成环戊二烯 [1,2-b] 呋喃 (CPF) 衍生物的替代方法，该衍生物有望作为手性拆分剂。各种 CPF 衍生物，在 3a 位被芳基取代，可以通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922758

文献信息

• EP1719746
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——