trans-{W(N2)2(dpe)2}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-{W(N2)2(dpe)2}
• 化学式: 2C₂₆H₂₄P₂*2N₂*W
• 分子量: 1036.72
• InChiKey: OPAXDKIKTQRFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{W(N2)2(dpe)2} 在 四氢呋喃 、 溴甲烷 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到trans-bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)bromo(5-diazopentan-1-ol-N(2))tungsten bromide
  参考文献：
  名称：

  在各种溶剂中，甲基溴与反式-双[1,2-双（二苯基膦基）-乙烷]双（二氮）钨的反应形成重氮烷和二氮杂ido-配合物

  摘要：

  在诸如四氢呋喃，2-甲基四氢呋喃和四氢吡喃的溶剂中，反式-[W（N 2）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]与MeBr的反应通过现在的路线产生了新的二氮杂合物。完全了解。这些新的复合物经历质子酸可逆的开环反应，生成取代的重氮烷复合物。N-甲基吡咯烷和四氢噻吩类似地形成二氮杂烯基衍生物，它们与酸反应形成肼基（2-）化合物，并且不进行开环反应。

  DOI：

  10.1039/dt9800001129
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bromo(diazoethane)tungsten bromide - dichloromethane (2/3) 在 Bu(t)ONa 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以35%的产率得到trans-{W(N2)2(dpe)2}
  参考文献：
  名称：

  重氮烷配合物和相关化合物，其来自钨和钼的二氮配合物与宝石-二溴化物的反应，以及肼基（2-）-配合物与醛的缩合

  摘要：

  的反应中的反式- [W（N 2）2（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]与宝石-dibromides导致新的重氮烷络合物。它们不与质子酸反应，但是独特的重氮烷烃碳却被亲核试剂（例如LiMe）攻击，生成了二氮杂叠合物，其中某些复合物无法通过常规方法获得。其他亲核试剂（例如Bu t O –）裂解氮碳键。的反应中的反式- [沫（N 2）2（PH 2 PCH 2 CH2 PPh 2） 2 ]与宝石-二溴化物比较复杂，而重氮烷混合物最多是次要产品。

  DOI：

  10.1039/dt9800000771

文献信息

• Reactions of [Mo(N2)2(dppe)2] with organic isocyanates
  作者：Ferruccio Minzoni、Corrado Pelizzi、Giovanni Prater

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89232-3

  日期：1982.5

  The reactions of [Mo(N22(dppe)2], (dppe  Ph2PCH2CH2PPh2) with RC6H4NCO (R  H, p-CH3, p-Cl) in benzene under irradiation produces [Mo(RC6H4NCO)2(dppe)2] in good yields. Comparison of the infrared data for these complexes, with those previously reported for metal complexes of CO2-like molecules suggest a η2-C,O coordination to the metal.

  [Mo（N 2 2（dppe）2 ]，（dppePh 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）与RC 6 H 4 NCO（RH，p -CH 3，p -Cl）在苯中的反应照射产生[沫（RC 6 H ^ 4 NCO）2（DPPE）2 ]以良好的收率。对这些配合物的红外数据，与先前针对CO的金属配合物的那些报道的比较2 -样分子提供一个η 2 -C， O与金属的配位。
• Diazoalkane complexes of tungsten. Crystal structures of [WBr(N–NCHCH₂CH₂CH₂OH)(dppe)₂][PF₆]·0.5EtOH (1) and [WBr(N–NCMe₂)(dppe)₂]Br·0.5MeOH (2)
  作者：Robert A. Head、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/dt9800001150

  日期：——
• Street, Andrew C.; Mizobe, Yasushi; Gotoh, Fumisato, Chemistry Letters, <hi>1991</hi>, # 3, p. 383 - 386
  作者：Street, Andrew C.、Mizobe, Yasushi、Gotoh, Fumisato、Mega, Izumi、Oshita, Hiroyuki、Hidai, Masanobu

  DOI：——

  日期：——
• The formation of diazoalkane and diazenido-complexes from the reaction of methyl bromide with trans-bis[1,2-bis(diphenylphosphino)-ethane]bis(dinitrogen)tungsten in various solvents
  作者：Joseph Chatt、Robert A. Head、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9800001129

  日期：——

  The reaction of trans-[W(N2)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2] with MeBr in solvents such as tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, and tetrahydropyran leads to new diazenido-complexes via a route which is now well understood. These new complexes undergo reversible rings opening with protic acids to yield substituted-diazoalkane complexes. N-Methylpyrrolidine and tetrahydrothiophen similarly form diazenido-derivatives

  在诸如四氢呋喃，2-甲基四氢呋喃和四氢吡喃的溶剂中，反式-[W（N 2）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]与MeBr的反应通过现在的路线产生了新的二氮杂合物。完全了解。这些新的复合物经历质子酸可逆的开环反应，生成取代的重氮烷复合物。N-甲基吡咯烷和四氢噻吩类似地形成二氮杂烯基衍生物，它们与酸反应形成肼基（2-）化合物，并且不进行开环反应。
• Diazoalkane complexes and related compounds from reactions of dinitrogen complexes of tungsten and molybdenum with gem-di-bromides, and from condensation of hydrazido(2–)-complexes with aldehydes
  作者：Raphael Ben-Shoshan、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh、Wasif Hussain

  DOI：10.1039/dt9800000771

  日期：——

  new diazoalkane complexes. These do not react with protonic acids, but the unique diazoalkane carbons are attacked by nucleophiles, such as LiMe, to yield diazenido-complexes, some of which cannnot be obtained by conventional means. Other nucleophiles, such as ButO–, cleave the nitrogen–carbon bond. The reactions of trans-[Mo(N2)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2] with gem-dibromides are more complex, and diazoalkane

  的反应中的反式- [W（N 2）2（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]与宝石-dibromides导致新的重氮烷络合物。它们不与质子酸反应，但是独特的重氮烷烃碳却被亲核试剂（例如LiMe）攻击，生成了二氮杂叠合物，其中某些复合物无法通过常规方法获得。其他亲核试剂（例如Bu t O –）裂解氮碳键。的反应中的反式- [沫（N 2）2（PH 2 PCH 2 CH2 PPh 2） 2 ]与宝石-二溴化物比较复杂，而重氮烷混合物最多是次要产品。