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双(4-(3,6-二苯基-9H-咔唑-9-基)苯基)甲酮 | 1360642-12-1

中文名称
双(4-(3,6-二苯基-9H-咔唑-9-基)苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
bis(4-(3,6-dipenyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)methanone
英文别名
Bis(4-(3,6-diphenyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)methanone;bis[4-(3,6-diphenylcarbazol-9-yl)phenyl]methanone
双(4-(3,6-二苯基-9H-咔唑-9-基)苯基)甲酮化学式
CAS
1360642-12-1
化学式
C61H40N2O
mdl
——
分子量
817.001
InChiKey
KOPHQWPPDCXHIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.9
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Diphenylcarbazole Triphenylethylene Derivatives with Aggregation-Induced Emission, Blue Light Emission and High Thermal Stability
    摘要:
    制备了源自二苯基咔唑三苯乙烯的新型聚集诱导发光材料。研究了其热学、光物理、电化学和聚集诱导发射特性。所有化合物都具有很强的蓝光发射能力和出色的热稳定性。它们在 TLC 板上的最大荧光发射波长介于 450 至 460 nm 之间,玻璃化转变温度介于 162.2 至 182.4 ℃ 之间。合成化合物的分解温度均远高于 500 ℃ 。合成的化合物具有聚集诱导发射(AIE)的特性,在聚集态或固态下表现出更强的荧光发射。根据氧化电位估算出的 HOMO 能级范围为 5.49 至 5.52 eV。根据紫外吸收光谱的起始吸收波长估算出了化合物的最低未占据分子轨道/最高占据分子轨道(LUMO/HOMO)能隙(ΔEg),其范围为 3.04 至 3.20 eV。
    DOI:
    10.1007/s10895-010-0732-z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Diphenylcarbazole Triphenylethylene Derivatives with Aggregation-Induced Emission, Blue Light Emission and High Thermal Stability
    摘要:
    制备了源自二苯基咔唑三苯乙烯的新型聚集诱导发光材料。研究了其热学、光物理、电化学和聚集诱导发射特性。所有化合物都具有很强的蓝光发射能力和出色的热稳定性。它们在 TLC 板上的最大荧光发射波长介于 450 至 460 nm 之间,玻璃化转变温度介于 162.2 至 182.4 ℃ 之间。合成化合物的分解温度均远高于 500 ℃ 。合成的化合物具有聚集诱导发射(AIE)的特性,在聚集态或固态下表现出更强的荧光发射。根据氧化电位估算出的 HOMO 能级范围为 5.49 至 5.52 eV。根据紫外吸收光谱的起始吸收波长估算出了化合物的最低未占据分子轨道/最高占据分子轨道(LUMO/HOMO)能隙(ΔEg),其范围为 3.04 至 3.20 eV。
    DOI:
    10.1007/s10895-010-0732-z
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文献信息

  • Novel Blue Bipolar Thermally Activated Delayed Fluorescence Material as Host Emitter for High-Efficiency Hybrid Warm-White OLEDs with Stable High Color-Rendering Index
    作者:Jie Liang、Chenglong Li、Xuming Zhuang、Kaiqi Ye、Yu Liu、Yue Wang
    DOI:10.1002/adfm.201707002
    日期:2018.4
    construct high performance organic light‐emitting diodes (OLEDs) in this work. PHCz2BP is not only the neat emitting layer for efficient sky‐blue OLED, with very high peak external quantum efficiency/power efficiency (EQE/PE) values of 4.0%/6.9 lm W−1, but also acts as a host to sensitize high‐luminance and highefficiency green, orange, and red electrophosphorescence with the universal high EQEs of
    合成了一种新型的热活化延迟荧光(TADF)分子PHCz2BP,并将其用于构建高性能有机发光二极管(OLED)。PHCz2BP不仅是高效天蓝色OLED的净发射层,而且具有4.0%/ 6.9 lm W -1的非常高的峰值外部量子效率/功率效率(EQE / PE)值,还可以充当主体,以> 20%的普遍高EQE来激发高亮度和高效率的绿色,橙色和红色电致光。更重要的是,实现了两种基于PHCz2BP:绿色荧光粉/ PHCz2BP:红色荧光粉的双层发射系统的混合白色OLED。据我所知,这是关于采用TADF蓝色主体发射器和两种光掺杂剂而没有任何其他主体的三色(蓝绿色红色)白色器件的第一份报告。这种简单的发光系统这样实现最佳的电致发光性能迄今用于利用混合TADF /光体策略的WOLED:前视的25.1 / 23.6%EQEs和24.1 / 22.5流明的PEW¯¯ -1在1000 CD米的亮度- 2个
  • Donor-Acceptor Aggregation-induced Emission Luminogen with Multi-stimuli Responsive Behavior
    申请人:The Hong Kong University of Science and Technology
    公开号:US20200354628A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    Provided herein are aggregation-induced emission luminogens, methods of preparation and use thereof, and devices and sensors comprising the same. The aggregation-induced emission luminogens can exhibit multi-stimuli responsive emissions.
  • CHIRAL AGGREGATION-INDUCED EMISSION LUMINOGENS WITH DELAYED FLUORESCENCE FOR CIRCULARLY POLARIZED ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES
    申请人:The Hong Kong University of Science and Technology
    公开号:US20210119143A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Provided herein are chiral compounds that exhibit circularly polarized photoluminescence and electroluminescence and electroluminescent devices and circularly polarized fluorescent probes comprising the same.
  • NITROGEN-CONTAINING CONDENSED CYCLIC COMPOUNDS, FLUORESCENCE EMITTERS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES, AND MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20220213113A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    The present disclosure relates to a nitrogen-containing condensed cyclic compound having a particular structure and satisfying a particular condition. The present disclosure also relates to a fluorescence emitter that includes the nitrogen-containing condensed cyclic compound having a particular structure and is used together with a phosphorescent complex. In addition, the present disclosure relates to a material for the organic electroluminescent device, including the nitrogen-containing condensed cyclic compound having a particular structure and a phosphorescent complex. Moreover, the present disclosure relates to an organic electroluminescent device including the nitrogen-containing condensed cyclic compound, the fluorescence emitter, and the material for an organic electroluminescent device.
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