双(4-(3-甲氧基苯基)苯基)乙二酮 | 1004530-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 双(4-(3-甲氧基苯基)苯基)乙二酮
• 英文名称: bis(4-(3-methoxyphenyl)phenyl)ethanedione
• 英文别名: 1,2-Bis[4-(3-methoxyphenyl)phenyl]ethane-1,2-dione；1,2-bis[4-(3-methoxyphenyl)phenyl]ethane-1,2-dione
• CAS: 1004530-88-4
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄
• 分子量: 422.48
• InChiKey: ZBQGIHBKGLKMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-(3-甲氧基苯基)苯基)乙二酮 、 氰化四丁基铵 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到cyano(4-(3-methoxyphenyl)phenyl)methyl 4-(3-methoxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰重排反应：捕获迄今未成年人的产物，并将其用于选择性氰化物阴离子指示剂的开发。

  摘要：

  报道了从苯甲腈反应中分离和表征中间体。描述了这种捕集化学方法用于产生氰化物阴离子的化学指示剂的用途。它依赖于苯并延的pi扩展类似物的合成和反应。在该种类的有机溶液（在本文中称为化合物3）中添加四丁基氰化铵会引起颜色和荧光性质的显着变化。

  DOI：

  10.1021/ol7027306
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯酰 、 3-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到双(4-(3-甲氧基苯基)苯基)乙二酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰重排反应：捕获迄今未成年人的产物，并将其用于选择性氰化物阴离子指示剂的开发。

  摘要：

  报道了从苯甲腈反应中分离和表征中间体。描述了这种捕集化学方法用于产生氰化物阴离子的化学指示剂的用途。它依赖于苯并延的pi扩展类似物的合成和反应。在该种类的有机溶液（在本文中称为化合物3）中添加四丁基氰化铵会引起颜色和荧光性质的显着变化。

  DOI：

  10.1021/ol7027306

文献信息

• The Benzil Rearrangement Reaction:  Trapping of a Hitherto Minor Product and Its Application to the Development of a Selective Cyanide Anion Indicator
  作者：Jonathan L. Sessler、Dong-Gyu Cho

  DOI：10.1021/ol7027306

  日期：2008.1.1

  The isolation and characterization of an intermediate from the benzil-cyanide reaction is reported. The use of this trapping chemistry to produce a chemical indicator for the cyanide anion is described. It relies on the synthesis and reaction of a pi-extended analogue of benzil. Addition of tetrabutylammonium cyanide to organic solutions of this species, referred to as compound 3 in the text, gives

  报道了从苯甲腈反应中分离和表征中间体。描述了这种捕集化学方法用于产生氰化物阴离子的化学指示剂的用途。它依赖于苯并延的pi扩展类似物的合成和反应。在该种类的有机溶液（在本文中称为化合物3）中添加四丁基氰化铵会引起颜色和荧光性质的显着变化。