(5R)-exo-5-(p-anisyl)norborn-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5R)-exo-5-(p-anisyl)norborn-2-ene
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: UZPIVOZEMOLAMI-SUHUHFCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-exo-5-(p-anisyl)norborn-2-ene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R)-exo-2-(p-methoxylphenyl)norbornane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的Heck反应和加氢芳基化反应使环烯烃不对称化。

  摘要：

  不对称的Heck反应可在高dr和ee中实现取代环烯烃的不对称化。为此目的，双膦氧化物是唯一立体选择性的。通过高芳烃化也可以实现双环烯烃的不对称化。

  DOI：

  10.1039/c3cc47551d
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三氟甲烷磺酸苯酯 、 2,5-降冰片二烯 在 (R)-Xyl-SDP(O) 、 sodium formate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(5R)-exo-5-(p-anisyl)norborn-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的Heck反应和加氢芳基化反应使环烯烃不对称化。

  摘要：

  不对称的Heck反应可在高dr和ee中实现取代环烯烃的不对称化。为此目的，双膦氧化物是唯一立体选择性的。通过高芳烃化也可以实现双环烯烃的不对称化。

  DOI：

  10.1039/c3cc47551d

文献信息

• Desymmetrization of cyclic olefins via asymmetric Heck reaction and hydroarylation
  作者：Sijia Liu、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc47551d

  日期：——

  An asymmetric Heck reaction allows desymmetrization of substituted cyclic olefins in high dr and ee. A bisphosphine oxide is uniquely stereoselective for this purpose. Desymmetrization of bicyclic olefins via hydroarylation can also be realized in high ee.

  不对称的Heck反应可在高dr和ee中实现取代环烯烃的不对称化。为此目的，双膦氧化物是唯一立体选择性的。通过高芳烃化也可以实现双环烯烃的不对称化。