ethyl 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-8-(trifluoromethyl)pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-8-(trifluoromethyl)pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-9-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4,6-bis(4-methoxyphenyl)-11-(trifluoromethyl)-3,7,8,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene-12-carboxylate；ethyl 4,6-bis(4-methoxyphenyl)-11-(trifluoromethyl)-3,7,8,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,8,10,12-hexaene-12-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₁F₃N₄O₄
• 分子量: 522.483
• InChiKey: FCOIFEFQMIXWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 ethyl 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-8-(trifluoromethyl)pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2,4-二取代的8-（三氟甲基）吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-9-羧酸酯衍生物的合成

  摘要：

  一系列新的吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-一个]嘧啶衍生物6 - 9是在单一的步骤中制备，起始自3-氨基-6-（三氟甲基）-1 ħ -吡唑并在常规方法下，[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯5与对称和不对称的脂族和芳族1,3-二酮/α，β不饱和酮/α，β不饱和酮醚反应。所有最终化合物6a – c，8a – b和9a – l筛选了针对五种人类癌细胞系（例如PC-3（CRL-1435），MDA-MB-231（HTB-26），Hep G2（HB-8065），HeLa（CCL-2）和正常HUVEC）的抗癌活性（CRL-1730）。已经鉴定出显示出有希望的抗癌活性的化合物8a，9f和9k。此外，有希望的化合物（8a和9f）能够抑制类似于喜树碱的人类拓扑异构酶I（TopI）活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.062