二硫代-脱甲基-昔多芬 | 1333233-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 二硫代-脱甲基-昔多芬
• 中文别名: 二硫代-脱甲基 - 昔多芬
• 英文名称: 5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)thiocarbonyl]phenyl-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thione
• 英文别名: Dithiodesmethylcarbodenafil；5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazine-1-carbothioyl)phenyl]-1-methyl-3-propyl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thione
• CAS: 1333233-46-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆OS₂
• 分子量: 470.663
• InChiKey: HGBHSRKRWPQIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫代-脱甲基-昔多芬 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5型磷酸二酯酶抑制剂的多晶物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了5型磷酸二酯酶抑制剂的多晶物及其制备方法和应用。所述5型磷酸二酯酶抑制剂的多晶物，为式I化合物的盐酸盐、甲磺酸盐和硫酸盐等， 使用Cu‑Kα射线测量，式I化合物的盐酸盐在下列2θ角处具有衍射特征峰：6.089±0.2°、7.189±0.2°、8.711±0.2°、9.191±0.2°、12.284±0.2°、23.954±0.2°。本发明所述5型磷酸二酯酶抑制剂的多晶物相较于式I化合物和已知的其他多晶物具有更好的溶解性、起效更快、半衰期更长，生物利用度更好。

  公开号：

  CN113603692A
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(2-氯乙酰基)-2-乙氧基苯基]-1,6-二氢-1-甲基-3-丙基-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 tetraphosphorus decasulfide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 二硫代-脱甲基-昔多芬
  参考文献：
  名称：

  一种西地那非类似物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种西地那非类似物的合成方法，该西地那非类似物的化学名称为5‑[2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基硫羰基)]苯基‑1‑甲基‑3‑正丙基‑1，6‑二氢‑7H‑吡唑并[4，3‑d]嘧啶‑7‑硫酮，以5‑(2‑乙氧基)苯基‑1‑甲基‑3‑正丙基‑1，6‑二氢‑7H‑吡唑并[4，3‑d]嘧啶‑7‑酮为原料，进行四步化学反应制得。本发明合成步骤操作简单、经济环保、每步收率在75％以上，总收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104650093B

文献信息

• 一种5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶物 及其制备方法和应用
  申请人：王靖林

  公开号：CN107141294B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开了一种5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶物，所述5型磷酸二酯酶抑制剂的结构如式A所示：所述的5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶物在X射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的衍射峰：7.1750°±0.2°，7.6299°±0.2°，8.8588°±0.2°，13.2310°±0.2°，14.3754°±0.2°，14.8440±0.2°，15.2941°±0.2°，17.1838°±0.2°，20.0314°±0.2°，20.8507°±0.2°，21.2839°±0.2°，21.7890°±0.2°，22.2594°±0.2°，23.0373±0.2°，25.1243°±0.2°，25.4244°±0.2°，26.1530°±0.2°，28.1210°±0.2°，30.0135°±0.2°，31.4809°±0.2°，32.3619°±0.2°，37.2410°±0.2°，37.6388°±0.2°，40.8286°±0.2°。本发明的5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶物，不仅提高了药物的活性，而且还提高了其水溶性和生物利用度，弥补了其晶型药物研究的空白。
• POLYCRYSTALLINE MESYLATE OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Jinan Meiluwei Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：EP3553060A1

  公开（公告）日：2019-10-16

  The present invention discloses a methanesulfonate polymorph of a 5-type phosphodiesterase inhibitor. The structure of the 5-type phosphodiesterase inhibitor is as shown in formula A: The methanesulfonate polymorph of the 5-type phosphodiesterase inhibitor includes the following diffraction peaks measured at 2θ reflection angles in an X-ray powder diffraction pattern: 7.1750°±0.2°, 7.6299°±0.2°, 8.8588°±0.2°, 13.2310°±0.2°, 14.3754°±0.2°, 14.8440±0.2°, 15.2941°±0.2°, 17.1838°±0.2°, 20.0314°±0.2°, 20.8507°±0.2°, 21.2839°±0.2°, 21.7890°±0.2°, 22.2594°±0.2°, 23.0373±0.2°, 25.1243°±0.2°, 25.4244°±0.2°, 26.1530°±0.2°, 28.1210°±0.2°, 30.0135°±0.2°, 31.4809° ±0.2°, 32.3619°±0.2°, 37.2410°±0.2°, 37.6388°±0.2° and 40.8286°±0.2°. The methanesulfonate of the 5-type phosphodiesterase inhibitor not only improves the activity of drugs, but also improves the water solubility and the bioavailability of the drugs, and makes up the blank of studies on drugs of the crystal form.

  本发明公开了一种 5 型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶型。5 型磷酸二酯酶抑制剂的结构如式 A 所示： 5 型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶型包括在 X 射线粉末衍射图样中以 2θ 反射角测量的下列衍射峰：7.1750°±0.2°、7.6299°±0.2°、8.8588°±0.2°、13.2310°±0.2°、14.3754°±0.2°、14.8440±0.2°、15.2941°±0.2°, 17.1838°±0.2°, 20.0314°±0.2°, 20.8507°±0.2°, 21.2839°±0.2°, 21.7890°±0.2°, 22.2594°±0.2°, 23.0373±0.2°, 25.1243°±0.2°, 25.4244°±0.2°、26.1530°±0.2°、28.1210°±0.2°、30.0135°±0.2°、31.4809°±0.2°、32.3619°±0.2°、37.2410°±0.2°、37.6388°±0.2° 和 40.8286°±0.2°。5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐不仅提高了药物的活性，还改善了药物的水溶性和生物利用度，弥补了晶型药物研究的空白。
• Methanesulfonate polymorph of 5-type phosphodiesterase inhibitor and preparation method and applications thereof
  申请人：JINAN MEILUWEI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10654859B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  A methanesulfonate polymorph of a 5-type phosphodiesterase inhibitor. The structure of the 5-type phosphodiesterase inhibitor is as shown in formula A: The methanesulfonate polymorph of the 5-type phosphodiesterase inhibitor includes the following diffraction peaks measured at 2θ reflection angles in an X-ray powder diffraction pattern: 7.1750°±0.2°, 7.6299°±0.2°, 8.8588°±0.2°, 13.2310°±0.2°, 14.3754°±0.2°, 14.8440±0.2°, 15.2941°±0.2°, 17.1838°±0.2°, 20.0314°±0.2°, 20.8507°±0.2°, 21.2839°±0.2°, 21.7890°±0.2°, 22.2594°±0.2°, 23.0373±0.2°, 25.1243°±0.2°, 25.4244°±0.2°, 26.1530°±0.2°, 28.1210°±0.2°, 30.0135°±0.2°, 31.4809°±0.2°, 32.3619°±0.2°, 37.2410°±0.2°, 37.6388°±0.2° and 40.8286°±0.2°. The methanesulfonate of the 5-type phosphodiesterase inhibitor not only improves the activity of drugs, but also improves the water solubility and the bioavailability of the drugs, and makes up the blank of studies on drugs of the crystal form.

  一种 5 型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶型。5 型磷酸二酯酶抑制剂的结构如式 A 所示： 5-型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶型包括在X-射线粉末衍射图样中以2θ反射角测量的下列衍射峰：7.1750°±0.2°，7.6299°±0.2°，8.8588°±0.2°，13.2310°±0.2°，14.3754°±0.2°，14.8440±0.2°，15.2941°±0.2°, 17.1838°±0.2°, 20.0314°±0.2°, 20.8507°±0.2°, 21.2839°±0.2°, 21.7890°±0.2°, 22.2594°±0.2°, 23.0373±0.2°, 25.1243°±0.2°, 25.4244°±0.2°、26.1530°±0.2°、28.1210°±0.2°、30.0135°±0.2°、31.4809°±0.2°、32.3619°±0.2°、37.2410°±0.2°、37.6388°±0.2° 和 40.8286°±0.2°。5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐不仅提高了药物的活性，还改善了药物的水溶性和生物利用度，弥补了晶型药物研究的空白。
• [EN] POLYCRYSTALLINE MESYLATE OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MÉSYLATE POLYCRISTALLIN D'INHIBITEUR DE PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET APPLICATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 一种5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶物及其制备方法和应用
  申请人：WANG JINGLIN

  公开号：WO2018209809A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  涉及一种5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶物，所述5型磷酸二酯酶抑制剂的化学名称是5-[2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基硫代羰基)苯基]-1-甲基-3-正丙基-1，6-二氢-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-硫酮。所述的5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶物在X射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的衍射峰：7.1750°±0.2°，7.6299°±0.2°，8.8588°±0.2°，13.2310°±0.2°，14.3754°±0.2°，14.8440±0.2°，15.2941°±0.2°，17.1838°±0.2°，20.0314°±0.2°，20.8507°±0.2°，21.2839°±0.2°，21.7890°±0.2°，22.2594°±0.2°，23.0373±0.2°，25.1243°±0.2°，25.4244°±0.2°，26.1530°±0.2°，28.1210°±0.2°，30.0135°±0.2°，31.4809°±0.2°，32.3619°±0.2°，37.2410°±0.2°，37.6388°±0.2°，40.8286°±0.2°。所述的5型磷酸二酯酶抑制剂的甲磺酸盐多晶物，不仅提高了药物的活性，而且还提高了其水溶性和生物利用度，弥补了其晶型药物研究的空白。
• EP3553060B1
  申请人：——

  公开号：EP3553060B1

  公开（公告）日：2020-12-23