2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylthiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylthiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one；2-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃OS
• 分子量: 397.5
• InChiKey: DYIWJKBCAJRPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Anticancer heterocyclic hybrids: design, synthesis, molecular docking and evaluation of new thiazolidinone-pyrazoles

  摘要：

  为了获得潜在的抗癌剂，通过连接噻唑烷酮和吡唑骨架合成了杂交化合物。在合成的化合物中，2-（1,3-二苯基-1-H-吡唑-4-基）-3-苯基噻唑烷-4-酮 (4a) 基于对接得分（-9.307）和结合得分（-66.46）以及良好的ADME参数，被发现是最有效的化合物。化合物4a的体外抗癌活性表现出对肺癌（NCI-H23）细胞系的最大抑制率，中等抑制率为31.01%。分子对接研究表明，这些杂交化合物与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）的活性位点结合良好。多柔比星被用作阳性对照。可以得出结论，具有吡唑噻唑烷酮环系统的4a具有成为抗癌剂的潜力。

  DOI：

  10.1515/znb-2022-0110

文献信息

• Synthesis, Reactions and Antitumor Activity of Certain 1,3-diphenylpyrazole-4-carboxaldehyde Derivatives
  作者：Sebaey Mahgoub、Atef Amer

  DOI：10.21608/ejchem.2018.5328.1470

  日期：2018.12.1

  In continuation of our interest in synthesis of novel heterocycles with anticipated biological activity especially the antitumor activity. In this paper we have discussed synthesis and reaction of 1,3-diphenylpyrazol-4-carboxaldehyde 4 with acetophenone derivatives 1a–d, active methylene compounds, hydrazines and aniline derivatives to yield the expected derivatives 5a–d. Also, a series of penta-substituted

  继续我们对合成具有预期生物活性特别是抗肿瘤活性的新型杂环的兴趣。在本文中，我们讨论了1,3-二苯基吡唑-4-甲醛4与苯乙酮衍生物1a-d，活性亚甲基化合物，肼和苯胺衍生物的合成和反应，以产生预期的衍生物5a-d。另外，在三乙胺的催化下，通过1，3-二苯基吡唑-4-甲醛1，丙二腈和硫醇衍生物13a-e的一锅三组分环缩合反应，合成了一系列五取代的吡啶衍生物15a-e。 。另外，由N-（（1,3-二苯基-1H-吡唑）合成了2-（1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基）-3-（芳基）噻唑烷-4-one 20a-e。 -4-基）亚甲基苯胺衍生物11a-e和巯基乙酸。筛选了一些合成的衍生物的抗肿瘤活性。所有新合成的化合物均已通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR，MS进行了表征，并在某些情况下通过与化合物的已知特性进行比较或与通过报告明确的路线制备的样品进行比较。
• Green synthesis of novel 2-pyrazolyl-1,3-thiazolidine-4-ones using 2-oxoimidazolidine-1,3-disulfonic acid
  作者：Mohammad Nikpassand、Leila Zare Fekri、Hasti Taherkhorsand

  DOI：10.1515/hc-2017-0124

  日期：2017.12.20

  Abstract 2-Oxoimidazolidine-1,3-disulfonic acid (OImDSA) is a recoverable catalyst for the synthesis of 1,3-thiazolidine-4-ones at room temperature in a one-pot procedure without using any organic solvents. Moreover, the catalyst can be easily recovered and recycled for five runs without significant loss of catalytic activity. The structures of the synthesized 1,3-thiazolidine-4-one compounds were

  摘要 2-Oxoimidazolidine-1,3-disulfonic acid (OImDSA) 是一种可回收的催化剂，用于在室温下以一锅法合成 1,3-thiazolidine-4-one，无需使用任何有机溶剂。此外，催化剂可以很容易地回收和循环使用五次，而催化活性没有显着损失。合成的1,3-噻唑烷-4-one化合物的结构经1H NMR、13C NMR和FTIR光谱数据和元素分析证实。
• Green Synthesis of Pyrazolo-thiazolidine-4-ones Using Magnetic Nanocomposite of Multiwalled Carbon Nanotube
  作者：Mohammad Nikpassand、Leila Zare Fekri、Fariba Safa、Hasti Taherkhorsand

  DOI：10.1002/jhet.3237

  日期：2018.8

  Magnetic multiwalled carbon nanotube nanocomposite as a recoverable catalyst for the synthesis of novel 1,3‐thiazolidine‐4‐ones at room temperature in a one‐pot procedure without additional organic solvents. IR, 1HNMR, and 13CNMR spectroscopies and elemental analysis were used for the identification of these compounds. Moreover, the catalyst could be easily recovered by magnetic separation and recycled

  磁性多壁碳纳米管纳米复合材料，作为可回收的催化剂，可在室温下以单锅法在无需其他有机溶剂的情况下合成新型1,3-噻唑烷-4-酮。IR，1 HNMR和13 CNMR光谱和元素分析用于鉴定这些化合物。而且，该催化剂可以容易地通过磁分离回收并循环使用五次，而不会显着降低其催化活性。所有合成的化合物都通过IR，NMR和元素分析进行​​了表征。
• Chary, T Jagan Mohana; Reddy, Ch V Narsimha; Murthy, A Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 495 - 498
  作者：Chary, T Jagan Mohana、Reddy, Ch V Narsimha、Murthy, A Krishna

  DOI：——

  日期：——
• 10.2174/138620732166618012409405
  作者：Taherkhorsand, Hasti、Nikpassand, Mohammad

  DOI：10.2174/138620732166618012409405

  日期：——