methyl 2-tert-butoxycarbonyl-1-chloro-1-cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-tert-butoxycarbonyl-1-chloro-1-cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 1-O-methyl 1-chlorocyclopropane-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₄
• 分子量: 234.68
• InChiKey: OCBTWDAJDIHRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-tert-butoxycarbonyl-1-chloro-1-cyclopropanecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2-chloro-2-methoxycarbonyl-1-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective dehalogenation process

  摘要：

  以下公式（1）或（3）所代表的化合物经过在碱存在下的催化氢解反应，从而产生以下公式（2）所代表的化合物：其中R代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，X代表氯原子或溴原子；这种化合物易于制备。该化合物可用作药物制备的中间体。

  公开号：

  US05780669A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 二氯乙酸甲酯 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 2-tert-butoxycarbonyl-1-chloro-1-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective dehalogenation process

  摘要：

  以下公式（1）或（3）所代表的化合物经过在碱存在下的催化氢解反应，从而产生以下公式（2）所代表的化合物：其中R代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，X代表氯原子或溴原子；这种化合物易于制备。该化合物可用作药物制备的中间体。

  公开号：

  US05780669A1

文献信息

• SELECTIVE DEHALOGENATION METHOD
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0712831A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  A convenient process for producing a compound represented by general formula (2) by the catalytic hydrogenolysis of a compound represented by general formula (1) or (3) in the presence of a base, wherein R represents hydrogen or C₁-C₄ alkyl; and X represents chlorine or bromine. The obtained compound can be used as an intermediate for producing medicines.

  一种在碱存在下通过通式(1)或(3)代表的化合物的催化氢解生产通式(2)代表的化合物的简便工艺，其中 R 代表氢或 C₁-C₄烷基；X 代表氯或溴。得到的化合物可用作生产药物的中间体。
• US5780669A
  申请人：——

  公开号：US5780669A

  公开（公告）日：1998-07-14