4-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-3-nitro-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-3-nitro-phenol
• 英文别名: 4-(4-hydroxyphenyl)sulfanyl-3-nitrophenol
• 化学式: C₁₂H₉NO₄S
• 分子量: 263.274
• InChiKey: UZGFGXXGERUNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-3-nitro-phenol 、 氯化铵 在 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to provide the title compound (1.168 g, 97%)的产率得到3-amino-4-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US20110160233A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 、 4-氯-3-硝基苯酚 在 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到4-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-3-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 、 4-羟基苯硫酚 、 Dicaesio carbonate 、 盐酸 在 resultant solution 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 4-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-3-nitro-phenol 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the title product as a bright orange solid (1.35 g, 45%)的产率得到4-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-3-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含此类化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂联合配方或联合给药的方法、用于合成此类化合物的过程和中间体，以及使用此类化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US08236950B2

文献信息

• WO2007/76034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nitrophenyl Derivatives as Aldose Reductase Inhibitors
  作者：Luca Costantino、Anna Maria Ferrari、Maria Cristina Gamberini、Giulio Rastelli

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00318-8

  日期：2002.12

  Nitrophenyl derivatives ere recently discovered as a new class of ALR2 inhibitors by means of docking and database screening of the National Cancer Institute database of organic molecules. The nitro group was predicted to bind to the Tyr48 and His110 active site residues of the enzyme. the site adhere acidic ALR2 inhibitors such as carboxylic acids bind in their anionic form. Given the novelty of these Compounds. we decided to expand their structure-activity relationships by synthesizing and testing a series of derivatives and the corresponding compounds having a carboxylic group instead of the nitro moiety: the results obtained were rationalized by means of docking and molecular dynamics simulations. On the whole there is an agreement between inhibitory data and the results of molecular modeling experiments. supporting the hypothesized binding mode of these compounds. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8236950B2
  申请人：——

  公开号：US8236950B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007076034A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
  [FR] L'invention porte sur des composés efficaces pour inhiber la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) ou d'autres virus. L'invention concerne également des compositions renfermant lesdits composés, la co-formulation ou la co-administration desdits composés avec d'autres agents anti-viraux ou thérapeutiques, des procédés et des intermédiaires destinés à la synthèse desdits composés, et des procédés d'utilisation desdits composés pour le traitement du VHC.