2-(4-fluorophenyl)-4-bromomethyl-N-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-bromomethyl-N-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-pyridin-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₁BrFN₃OS
• 分子量: 392.251
• InChiKey: KXRASUKJOAHDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 、 2-(4-fluorophenyl)-4-bromomethyl-N-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以285 mg的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4-(4-hydroxyphenylthio)methyl-N-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑-5-甲酰胺化合物、及其制法和药物组合物 与用途

  摘要：

  本发明涉及通式I的新的2-苯基噻唑-5-甲酰胺化合物、其前体、立体异构体和生理上可接受的盐、含有所述化合物的药物组合物以及在医药方面的应用。

  公开号：

  CN102532123B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-methyl-4-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以209 mg的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4-bromomethyl-N-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑-5-甲酰胺化合物、及其制法和药物组合物 与用途

  摘要：

  本发明涉及通式I的新的2-苯基噻唑-5-甲酰胺化合物、其前体、立体异构体和生理上可接受的盐、含有所述化合物的药物组合物以及在医药方面的应用。

  公开号：

  CN102532123B