2,5-bis(4-octylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(4-octylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 2,5-Bis(4-octylthiophen-2-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂S₄
• 分子量: 530.887
• InChiKey: HJUZZVANOHTMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-octylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2,5-bis(5-bromo-4-octylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑并噻唑和苯并二噻吩共聚物以及π共轭桥的高效有机光伏电池

  摘要：

  新的供体-π-受体（D-π-A）型共轭共聚物，聚[（4,8-双（（2-己基癸基）氧基）苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩） - ALT - （2,5-双（4- octylthiophen -2-基）噻唑并[5,4- d ]噻唑）]（PBDT-TTZ），和聚[（4,8-双（（2-己基癸基）氧基）苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩） - ALT - （2,5-双（6- octylthieno并[3,2- b ]噻吩-2-基）噻唑并[5,4 - d[噻唑]]（PBDT-ttTz）的合成和表征旨在研究其在有机光伏活性材料中的潜在适用性。共聚物PBDT-tTz通过噻吩π-桥呈锯齿状的非线性结构，而PBDT-ttTz则具有噻吩[3,2 - b ]噻吩π-桥的线性分子结构。系统地研究了PBDT-tTz和PBDT-ttTz的光学，电化学，形态和光伏特性。此外，通过使用合成的聚合物作为p型供体和[6

  DOI：

  10.1002/pola.29084
• 作为产物：
  描述：

  3-辛基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2,5-bis(4-octylthiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑并噻唑和苯并二噻吩共聚物以及π共轭桥的高效有机光伏电池

  摘要：

  新的供体-π-受体（D-π-A）型共轭共聚物，聚[（4,8-双（（2-己基癸基）氧基）苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩） - ALT - （2,5-双（4- octylthiophen -2-基）噻唑并[5,4- d ]噻唑）]（PBDT-TTZ），和聚[（4,8-双（（2-己基癸基）氧基）苯并[1,2- b：4,5- b' ]二噻吩） - ALT - （2,5-双（6- octylthieno并[3,2- b ]噻吩-2-基）噻唑并[5,4 - d[噻唑]]（PBDT-ttTz）的合成和表征旨在研究其在有机光伏活性材料中的潜在适用性。共聚物PBDT-tTz通过噻吩π-桥呈锯齿状的非线性结构，而PBDT-ttTz则具有噻吩[3,2 - b ]噻吩π-桥的线性分子结构。系统地研究了PBDT-tTz和PBDT-ttTz的光学，电化学，形态和光伏特性。此外，通过使用合成的聚合物作为p型供体和[6

  DOI：

  10.1002/pola.29084

文献信息

• Understanding of Imine Substitution in Wide-Bandgap Polymer Donor-Induced Efficiency Enhancement in All-Polymer Solar Cells
  作者：Zhixiong Cao、Jiale Chen、Shengjian Liu、Minchao Qin、Tao Jia、Jiaji Zhao、Qingduan Li、Lei Ying、Yue-Peng Cai、Xinhui Lu、Fei Huang、Yong Cao

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b03570

  日期：2019.10.22

  adequate charge transfer between donor and acceptor components is still a challenge, and thus, only a few polymer–polymer bulk heterojunction (BHJ) blends have yielded BHJ device power conversion efficiency (PCE) values of >8%. Generally, polymer backbone substitutions may have a direct influence on the device performance. Thus, this report examines a set of wide bandgap polymer donor analogues composed

  事实证明，全聚合物太阳能电池（all-PSC）具有出色的热稳定性和机械稳定性。然而，同时实现适当的相分离模式，有效的电荷传输以及施主和受主组分之间的足够电荷转移仍然是一个挑战，因此，只有少数聚合物-聚合物本体异质结（BHJ）混合物产生了BHJ器件功率转换效率（PCE）值> 8％。通常，聚合物主链取代可能直接影响器件性能。因此，本报告研究了一组由噻吩并噻吩（TT）或噻唑并噻唑（TTz）基序组成的宽带隙聚合物供体类似物，以及它们在N2200上的全PSC器件性能。结果表明，基于亚胺取代的衍生物PBDT-TTz的全PSC的PCE值高达8.4％，大大优于基于PBDT-TT的模拟PCE（仅占0.7％）。这项工作表明PBDT-TTz聚合物主链中的亚胺取代不仅增加了电离电势（IP）和电子亲和力（EA），而且缩小了光学间隙（E opt），但对BHJ膜的形貌也有显着影响。PBDT-TTz：N2200 BHJ共