3'-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: 2-(3-fluorophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₆FNO₂
• 分子量: 321.351
• InChiKey: KWXJBOYMHDTLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one 、 3-氟苯基硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3'-fluoro-N-(4-methoxyphenyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮与有机硼酸的脱氮交叉偶联反应合成邻芳基化和烯基化苯甲酰胺

  摘要：

  描述了一种有效的钯催化脱氮 Suzuki-Miyaura 型 1,2,3-苯并三嗪-4(3 H )-酮与有机硼酸的交叉偶联。该反应与各种芳基和烯基硼酸相容，以良好至高产率提供邻芳基化和烯基化苯甲酰胺。还成功地使用了杂芳族硼酸。与此同时，通过使用苯基硼酸酯作为偶联伙伴建立了偶联反应。据信该反应通过五元氮杂-钯环中间体进行。研究了 DFT 计算，比较了钯和镍配合物在 1,2,3-苯并三嗪-4(3 H）-那些。通过还原反应将邻-烯基化产物以高产率转化为邻-烷基化产物，成功地证明了该反应的应用。

  DOI：

  10.1039/d1nj03706d

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling between C(sp²)–F and C(sp²)–Cl Bonds by the Reaction of <i>ortho</i>-Fluoro-Aromatic Amides with Aryl Chlorides
  作者：Itsuki Nohira、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acscatal.1c01102

  日期：2021.4.16

  between C(sp2)–F bonds in ortho-fluoro-substituted aromatic amides and C(sp2)–Cl bonds in aryl chlorides in the presence of Zn as a reductant and LiOtBu as a base, and LiCl and ZnCl2 as additives is reported. The reaction displayed excellent functional group tolerance and a broad substrate scope. The reaction was also applicable to cross-electrophile coupling between C(sp2)–F and C(sp2)–O bonds in an

  在锌为还原剂和LiO t Bu为原子的情况下，邻氟取代的芳族酰胺中的C（sp 2）-F键与芳基氯中的C（sp 2）-Cl键之间的镍催化交叉亲电子偶联。据报道，LiCl和ZnCl 2作为添加剂。该反应显示出优异的官能团耐受性和广泛的底物范围。该反应也适用于甲苯磺酸芳基酯和三氟甲磺酸酯衍生物中C（sp 2）–F和C（sp 2）–O键之间的亲电子交联。
• Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid compounds and their use as antitumor agents
  申请人：Kuo Sheng-Chu

  公开号：US20050032832A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and their salts were synthesized. The results of preliminary screening revealed that these compounds are potent in killing solid tumor cancers.

  合成了2-苯基-4-喹啉酮-3-羧酸衍生物及其盐。初步筛选结果显示，这些化合物对杀灭实体肿瘤癌细胞具有很强的效果。
• Nickel-Catalyzed Denitrogenative Cross-Coupling Reaction of 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones with Organoboronic Acids: An Easy Access to<i>Ortho</i>-Arylated and Alkenylated Benzamides
  作者：Madasamy Hari Balakrishnan、Kotturaja Sathriyan、Subramaniyan Mannathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01401

  日期：2018.7.6

  A novel nickel-catalyzed approach to synthesize ortho-arylated and alkenylated benzamides in good to high yields via a denitrogenative cross-coupling reaction of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones with organoboronic acids is described. The reaction proceeds through a five-membered azanickelacyclic intermediate with the extrusion of a nitrogen molecule. Moreover, the resulting ortho-arylated benzamides were

  一种新的镍催化的方法来合成邻-arylated和经由1,2,3-苯并三嗪-4（3的denitrogenative交叉偶联反应以优良至高产率链烯基苯甲酰胺ħ） -酮与有机硼酸进行说明。该反应通过五元氮杂氮杂环中间体与氮分子的挤出而进行。此外，将得到的邻芳基化的苯甲酰胺成功地以高收率转化成合成上有用的取代的芴酮和邻芳基化的苄胺衍生物。
• US6897316B2
  申请人：——

  公开号：US6897316B2

  公开（公告）日：2005-05-24