双(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷 | 69983-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 双(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷
• 中文别名: 双(4-甲氧苯基)二甲基硅烷
• 英文名称: di(4-methoxy-phenyl)-dimethyl-silane
• 英文别名: bis(4-methoxyphenyl)dimethylsilane；di(4-methoxyphenyl)dimethylsilane；Dimethyl-bis-(p-anisyl)-silan；bis(4-methoxyphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 69983-36-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂Si
• 分子量: 272.419
• InChiKey: OUGNJHFOQCLTPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2ZrEt2 、 双(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Coupling of Alkynyl Groups of Bis(alkynyl)silane Mediated by Zirconocene Compounds: Formation of Silacyclobutene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00114a038
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到双(4-甲氧基苯基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  基于双酚 A 骨架的新型二膦配体-合成与配位化学

  摘要：

  已经制备了一系列基于双酚 A 衍生主链的易于获得的二膦化合物 1-4。已采用简单的两步合成路线从廉价的起始材料中以良好的收率获得这些新配体。化合物 2 及其氧化形式 (5·H2O) 的分子结构已确定并详细讨论。配体 2 与

  DOI：

  10.1002/ejic.200300419

文献信息

• Transmission of electronic effects via a SiMe2 spacer in 4-mono- and 4,4′-disubstituted diphenyldimethylsilanes: 29Si and 13C NMR spectroscopy and PM3 semi-empirical calculations
  作者：Cornelis A. van Walree、Xavier Y. Lauteslager、Andreas M.A. van Wageningen、Jan W. Zwikker、Leonardus W. Jenneskens

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05473-3

  日期：1995.6

  13C NMR studies were performed on series of 4-substituted phenyltrimethylsilanes and 4-substituted and 4,4′-disubstituted diphenyldimethylsilanes. Within each series linear relationships are found between the chemical shifts and (a) the Hammett substituent constants σp and (b) the PM3-calculated total atomic charges. It is inferred that the SiMe2 σ-type spacer weakly mediates substituent effects in

  对一系列4-取代的苯基三甲基硅烷和4-取代的和4,4'-二取代的二苯基二甲基硅烷进行了约29 Si和13 C NMR研究。在每个系列的线性关系被化学位移和（a）的哈米特取代基常数之间发现σ p和（b）的PM3计算总原子电荷。据推断，所述森达2 σ型分隔弱介导通过键偏振机构处于基态的取代基的影响。与4-取代的和4,4'-二取代的二苯基甲烷的可用数据进行的比较表明，SiMe 2基团比CH 2基团更好地传递电子效应。
• Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Aryl Migration from Silicon to Carbon
  作者：Armido Studer、Martin Bossart、Tomaso Vasella

  DOI：10.1021/ol005661f

  日期：2000.4.1

  A new method for the preparation of biaryls via intramolecular 1,5 aryl migration reaction from silicon in silyl ethers to aryl radicals is presented. Various readily available diphenylsilyl ethers can be used as substrates in this reaction. Functionalized aryl groups can also be transferred. The analogous 1,4 aryl migration reaction is less efficient.

  提出了一种通过分子内1,5芳基迁移反应从甲硅烷基醚中的硅到芳基的反应制备联芳基的新方法。各种容易获得的二苯基甲硅烷基醚可用作该反应的底物。官能化的芳基也可以被转移。类似的1，4-芳基迁移反应效率较低。
• Kinetische Untersuchungen �ber die Silicium?Aryl-Spaltung mit Bromwasserstoff
  作者：Edwin Hengge、Hugo Eberhardt

  DOI：10.1007/bf00903746

  日期：——
• Modular diphosphine ligands based on bisphenol A backbones
  作者：Jarl Ivar van der Vlugt、Josep M. Bonet、Allison M. Mills、Anthony L. Spek、Dieter Vogt

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00948-1

  日期：2003.6

  A straightforward two-step synthesis is used to obtain new phosphorus-containing ligands based on readily available bisphenol A type backbones. Five diphosphine ligands have been prepared in good yields. An X-ray crystallographic study is presented for ligand 5. Preliminary results on rhodium-catalyzed hydroformylation exemplify the use of these ligands for homogeneous catalysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.