1-(4-methoxy-phenyl)-N3-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-N3-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-N-phenyl-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O
• 分子量: 281.317
• InChiKey: RNUCYBDUSBCNRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 、 sodium cyanamide 、 硫代异氰酸苯酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-N3-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine 、 1-(4-methoxyphenyl)-5-N-phenyl-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  由异硫氰酸酯和单取代肼合成1,2,4-三唑-3,5-二胺衍生物的新型一锅法

  摘要：

  在1-（3-二甲基氨基丙基）存在下，由一锅反应由相应的异硫氰酸酯，单取代的肼和氢氰胺钠以中等至高收率合成1,2,4-三唑-3,5-二胺衍生物）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。典型地，获得两种目标化合物，但是当使用芳族和空间上大体积的肼时，观察到对一种异构体的高区域选择性。给出了许多带有详细代表程序的示例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02871-x

文献信息

• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US7279469B2
  申请人：——

  公开号：US7279469B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7902239B2
  申请人：——

  公开号：US7902239B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• A novel one-pot synthesis of 1,2,4-triazole-3,5-diamine derivatives from isothiocyanates and mono-substituted hydrazines
  作者：Chunjian Liu、Edwin J. Iwanowicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02871-x

  日期：2003.2

  1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives were synthesized in moderate to high yields in one-pot reaction from the corresponding isothiocyanates, mono-substituted hydrazines, and sodium hydrogencyanamide, in the presence of 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride. Typically, two target compounds were obtained, but high regioselectivities to one isomer were observed when aromatic and

  在1-（3-二甲基氨基丙基）存在下，由一锅反应由相应的异硫氰酸酯，单取代的肼和氢氰胺钠以中等至高收率合成1,2,4-三唑-3,5-二胺衍生物）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。典型地，获得两种目标化合物，但是当使用芳族和空间上大体积的肼时，观察到对一种异构体的高区域选择性。给出了许多带有详细代表程序的示例。