4-amino-5-benzyl-6-cyclohexylmethyl-1H-pyrimidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-benzyl-6-cyclohexylmethyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-amino-5-benzyl-6-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O
• 分子量: 297.4
• InChiKey: FFYHGAPRHSCYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯代丙腈 在 吡啶 、 乙醇 、 4 A molecular sieve 、 ammonium formate 、 sodium hydride 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 4-amino-5-benzyl-6-cyclohexylmethyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A High-Yielding Preparation of β-Ketonitriles

  摘要：

  beta-Ketonitriles are important precursors for a wide variety of biologically active heterocycles. A facile procedure for the high-yielding acylation of nitrile anions with unactivated esters to provide beta-ketonitriles is reported. The procedure is successful with enolizable and nonenolizable esters as well as hindered nitrile anions.

  DOI：

  10.1021/ol053164z