2,2-difluoro-1-phenyl-2-(2-thienyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-phenyl-2-(2-thienyl)ethanone
• 英文别名: 2,2-Difluoro-1-phenyl-2-thiophen-2-ylethanone
• 化学式: C₁₂H₈F₂OS
• 分子量: 238.258
• InChiKey: MFIXNSOMISMWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 2,2-difluoro-1-phenyl-1-trimethylsiloxyethene 在 palladium diacetate 三叔丁基膦 、 三正丁基氟化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2,2-difluoro-1-phenyl-2-(2-thienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氟对钯催化的芳基溴化物与三氟甲基芳基酮经由二氟乙烯甲硅烷基或单氟乙烯甲硅烷基醚的交叉偶联反应的影响。

  摘要：

  α-芳基-β，β-二氟烯醇甲硅烷基和α-芳基-β-氟烯醇甲硅烷基醚与芳基溴化物的钯催化交叉偶联反应可顺利进行且具有良好的功能相容性。

  DOI：

  10.1039/b705137a

文献信息

• Effect of fluorine on palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl bromides with trifluoromethyl aryl ketones via difluoroenol silyl or monofluoroenol silyl ethers
  作者：Yong Guo、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b705137a

  日期：——

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of alpha-aryl-beta,beta-difluoroenol silyl and alpha-aryl-beta-fluoroenol silyl ethers with aryl bromides proceed smoothly with good functional compatibility.

  α-芳基-β，β-二氟烯醇甲硅烷基和α-芳基-β-氟烯醇甲硅烷基醚与芳基溴化物的钯催化交叉偶联反应可顺利进行且具有良好的功能相容性。