双(5-四唑基)胺 | 127661-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 双(5-四唑基)胺
• 中文别名: N-2H-四唑-5-基-2H-四唑-5-胺；双5-氨基四氮唑
• 英文名称: N,N-bis(1H-tetrazol-5-yl)amine
• 英文别名: N,N-bis(1(2)H-tetrazol-5-yl)amine；Bis(tetrazol-5-yl)amine；bis(1H-tetrazol-5-yl)amine；di(tetrazol-5-yl)amine；N,N-bis(1H-tetrazole-5-yl)-amine；N-(2H-tetrazol-5-yl)-2H-tetrazol-5-amine
• CAS: 127661-01-2
• 化学式: C₂H₃N₉
• 分子量: 153.106
• InChiKey: RVXHYSAOMMVOCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >220 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  531.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.142

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(5-四唑基)胺 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到barium bis[5-(tetrazol-5-ylamino)tetrazolate]
  参考文献：
  名称：

  基于N，N-双（1H-四唑-5-基）胺和5,5'-双（四唑）单阴离子的高能盐

  摘要：

  高密度包含富氮阳离子和5-（四唑-5-基氨基）四氮唑（HBTA高能盐- ）或5-（四唑-5-基）四氮唑（HBT - ）阴离子易于被复分解合成硫酸盐与钡化合物的反应，例如双[5-（四唑-5-氨基氨基）四唑酸盐]（Ba（HBTA）2），亚氨基双（5-四唑酸盐）（BaBTA）或钡5,5'-bis （四唑酸盐）（BaBT）在水溶液中。所有盐均通过IR光谱，多核（1 H，13 C，15 N）NMR光谱，元素分析，密度，差示扫描量热法（DSC）和冲击敏感性进行了全面表征。的Ba（HBTA）2 ⋅ 4小时2O通过单晶X射线衍射确定在三斜晶系空间群P中的结晶度，密度为2.177 g cm -3。通过气体比重瓶测量，其他有机高能盐的密度在1.55-1.75g cm -3的范围内。爆轰压力（P为这些盐计算）值的范围从19.4至33.6 GPA和爆速（ν d）范围从7677至9487米小号-1，这使得它们竞争性的高能材料。固态1313

  DOI：

  10.1002/chem.200902951
• 作为产物：
  描述：

  二氨腈 在 sodium azide 作用下， 生成 双(5-四唑基)胺
  参考文献：
  名称：

  由5,5'-（1,3-亚苯基）bis- 1H - tetrazolato和N，N -bis （tetrazol-5-ato）胺大分子大分子桥接的二镍（II）大环片段组成的四核络合物：合成，结构和磁性能

  摘要：

  双核镍（II）络合物[Ni 2 LCl] +，其中L 2−表示24元大环己胺-二硫酚盐配体，与5,5'-（1,3-亚苯基）bis-1 H-四唑反应， N，N-双（四唑-5-基）胺生成四核配合物[（Ni 2 L）2（N 4 C–X–CN 4）] +，其中X = 1,3-C 6 H 4（1）和NH（2）。分离出的新络合物均为高氯酸盐或四苯基硼酸盐，并通过元素分析，UV / Vis，IR光谱和X射线分析进行了表征。四苯基硼酸盐的晶体结构显示桥联的双四唑酸酯部分通过其环的N2和N3原子连接两个双核[Ni 2 L] 2+片段。温度相关的磁化率测量表明，双核[Ni 2 L] 2+亚基中的Ni II离子之间存在弱的铁磁交换相互作用，其中1 [BPh 4 ]的磁交换耦合常数为J 1  = 16.6 cm -1。2和J 1  = 16.8 cm -1对于2 [BPh 4 ] 2（H  = –2 J S 1 S

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.09.027

文献信息

• Imino-bridged N-rich energetic materials: C₄H₃N₁₇ and their derivatives assembled from the powerful combination of four tetrazoles
  作者：Yifei Liu、Zhen Dong、Rui Yang、Haiyan Li、Yaxin Liu、Zhiwen Ye

  DOI：10.1039/d1ce00674f

  日期：——

  > 252 N). Remarkably, the ammonia oxide adduct compound 8 (C4H15N21O4) was exceedingly powerful (D: 9668 m s−1) similar to CL-20 (9706 m s−1) and showed good stability (Td: 168 °C; IS > 40 J; FS > 360 N). Moreover, compound 11 (C4H8NaN19) exhibits not only the thermal stability and high density of metallic salts but also the mechanical stability of nonmetallic salts, which provides an important strategy

  本研究报告合成了一系列新型亚氨基桥联富氮高能化合物，即 C 4 H 3 N 17 (N%: 82.4) 及其衍生物，它们由四个四唑 (CN4) 部分形成。C 4 N 17 3-可以被不同浓度的HCl和富N阴离子如C 4 H 2 N 17 -酸化，得到中性化合物3（C 4 H 3 N 17）。新化合物都表现出良好的能量性能（D：8023–9668 ms -1; Td：169–277 °C；IS > 25 J；FS > 252 N)。值得注意的是，氨乙烷加合物化合物8（C 4 ħ 15 Ñ 21 ö 4）是极其强大的（d：9668毫秒-1）类似于CL-20（9706毫秒-1）和显示出良好的稳定性（TD：168℃ ；IS > 40 J；FS > 360 N）。此外，化合物11（C 4 H 8 NaN 19）不仅表现出金属盐的热稳定性和高密度，还表现出非金属盐的机械稳定性，这为含能材料的设计和合成
• Nitrogen-Rich Salts Based on Energetic Nitroaminodiazido[1,3,5]triazine and Guanazine
  作者：Yangen Huang、Yanqiang Zhang、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.201002363

  日期：2011.2.1

  Highly dense nitrogen‐rich ionic compounds are potential high‐performance energetic materials for use in military and industrial venues. Guanazinium salts with promising energetic anions and a family of energetic salts based on nitrogen‐rich cations and the 6‐nitroamino‐2,4‐diazido[1,3,5]triazine anion (NADAT) were prepared and fully characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, 1H NMR and

  高密度的富氮离子化合物是潜在的高性能高能材料，可用于军事和工业场所。制备了具有前途高能阴离子的胍盐和基于富氮阳离子和6-硝基氨基-2,4-二叠氮基[1,3,5]三嗪阴离子（NADAT）的高能盐家族，并通过元素分析对其进行了全面表征，红外光谱，1 H NMR和13 C NMR光谱以及差示扫描量热法（DSC）。中性NADAT（2）及其双胍盐5的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的（2：斜方晶系，Pnma ; 5：单斜晶系，P 21）。此外，通过质子去耦的13 C和15 N NMR光谱研究了溶液中2的异构化行为。所有这些新盐都表现出理想的物理性能，例如相对较高的密度（1.63–1.78 g cm -3）和适度的热稳定性（T d对于3 – 10为130–196°C，对于11 – 15为209–257°C ）。理论性能计算（高斯03和Cheetah 5.0），得到的离子化合物爆轰压力和速度3 - 15在21
• Energetic salts of azotetrazolate, iminobis(5-tetrazolate) and 5, 5′-bis(tetrazolate)
  作者：Chengfeng Ye、Ji-Chang Xiao、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b502583d

  日期：——

  Energetic ionic salts of azotetrazolate (AT), iminobis(5-tetrazolate) (IBT) and 5, 5'-bis(tetrazole) (BT) were synthesized; 1-methyl-4-aminotriazolium azotetrazolate has a layered structure and exhibits a heat of formation of +4360 kJ kg(-1).

  合成了偶氮四唑酸盐（AT），亚氨基双（5-四唑酸盐）（IBT）和5，5'-双（四唑）（BT）的高能离子盐；1-甲基-4-氨基三唑偶氮四唑盐具有层状结构，并显示出+4360 kJ kg（-1）的形成热。
• Nitrogen‐Rich Energetic Ionic Liquids Based on the <i>N</i> , <i>N</i> ‐Bis(1 <i>H</i> ‐tetrazol‐5‐yl)amine Anion – Syntheses, Structures, and Properties
  作者：Lin‐Lin Dong、Ling He、Hang‐Yu Liu、Guo‐Hong Tao、Fu‐De Nie、Ming Huang、Chang‐Wei Hu

  DOI：10.1002/ejic.201300631

  日期：2013.10

  N,N-Bis(1H-tetrazol-5-yl)amine anions (HBTA–/BTA2–) were used as suitable nitrogen-rich components for the construction of energetic ionic liquids. Seven ionic liquids, namely, 1,3-dimethylimidazolium (1, [C1mim]HBTA), 1-ethyl-3-methylimidazolium (2, [C2mim]HBTA), 1-butyl-3-methylimidazolium (3, [C4mim]HBTA), 1-hexyl-3-methylimidazolium (4, [C6mim]HBTA), 1-methyl-3-octylimidazolium (5, [C8mim]HBTA)

  N,N-双（1H-四唑-5-基）胺阴离子（HBTA-/BTA2-）被用作合适的富氮组分，用于构建高能离子液体。七种离子液体，即1,3-二甲基咪唑鎓(1, [C1mim]HBTA)、1-乙基-3-甲基咪唑鎓(2, [C2mim]HBTA)、1-丁基-3-甲基咪唑鎓(3, [C4mim]HBTA) )、1-己基-3-甲基咪唑鎓 (4, [C6mim]HBTA)、1-甲基-3-辛基咪唑鎓 (5, [C8mim]HBTA) 和 1,2,3-三甲基咪唑鎓 (6, [C1mmim]HBTA)合成了带有 HBTA- 阴离子和二-1,2,3-三甲基咪唑鎓N,N-双(1H-四唑-5-基)胺(7, [C1mmim]2BTA) 的阳离子。所有材料均通过 IR 和 NMR 光谱、元素分析和高分辨率质谱进行了充分表征。1 和 7 的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定 [1：单斜晶系，P21/n，a = 14.0653(4)
• Nitrogen-Rich Salts Based on the Energetic [Monoaquabis(<i>N</i>,<i>N</i>-bis(1<i>H</i>-tetrazol-5-yl)amine)-zinc(II)] Anion: A Promising Design in the Development of New Energetic Materials
  作者：Fugang Li、Yangang Bi、Wenyuan Zhao、Tonglai Zhang、Zunning Zhou、Li Yang

  DOI：10.1021/ic503021c

  日期：2015.2.16

  involving various cations (lithium, 1; ammonium, 2; hydrazinium, 3; hydroxylammonium, 4; guanidinium, 5; aminoguanidinium, 6; diaminoguanidinium, 7; and triaminoguanidinium, 8) based on nitrogen-rich anion [Zn(BTA)2(H2O)]2– (N% = 65.37, BTA = N,N-bis[1H-tetrazol-5-yl]amine anion) were synthesized with a simple method. The crystal structures of all compounds except 1, 2, and 6 were determined by single-crystal

  基于富氮阴离子[Zn]的含氮高能盐，涉及各种阳离子（锂1，铵2，肼3，羟基铵4，胍5，氨基胍6，二氨基胍7和三氨基胍8）。 （BTA）2（H 2 O）] 2–（N％= 65.37，BTA = N，N-双[1 H-四唑-5-基]胺阴离子）的合成。所有化合物的不同之处的晶体结构1，2，和6通过单晶X射线衍射测定，并通过元素分析和FT-IR光谱进行全面表征。通过差示扫描量热法（DSC）研究了热稳定性。DSC结果表明，所有化合物均表现出较高的热稳定性（分解温度> 200°C）。另外，基于通过使用炸弹量热法测量的实验恒定体积燃烧能量来计算地层热。最后，根据BundesamtfürMaterialforschung（BAM）标准方法评估了对冲击和摩擦的敏感性。