bis(2-diisopropylphosphinoethyl)amidolithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(2-diisopropylphosphinoethyl)amidolithium
• 英文别名: Lithium;bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]azanide；lithium;bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]azanide
• 化学式: C₁₆H₃₆LiNP₂
• 分子量: 311.357
• InChiKey: XASUUCLLKXRIFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-diisopropylphosphinoethyl)amidolithium 、 氯化钍 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  or（IV）和铀-（IV）和-（V）的二膦酰氨基配合物。的晶体结构[{ThCl 2 [N（CH 2 CH 2 PPR我2）2 ] 2 } 2 ]和[{UCL 2 [N（CH 2 CH 2 PET 2）2 ] 2 } 2 ]

  摘要：

  配合物[MC1 x {N（CH 2 CH 2 PR 2）2 } 4 – x ]（M = Th或U; R = Et或Pr i ; x = 1-3）和[UCl 2 {N（CH 2从MCl 4与Li [N（CH 2 CH 2 PR 2）2 ]的反应中已分离出CH 2 PPr i 2）2 } 3 ]。铀（V）表明复合物是由不定氧化形成的。分离出的配合物取决于反应的化学计量，叔膦供体的主体和金属（对于铀）的氧化态。它们都具有侧链供体，并且在溶液中不稳定，涉及将未配位的叔膦交换为配位的叔膦。已确定[ThCl 2 {N（CH 2 CH 2 CH 2 PPr i 2）2 } 2 ]的固态结构：三斜晶系，空间群P，a = 11.47（1），b = 13.18（1），C＝ 15.08（4）°，α＝ 103.98（4），β＝ 96.01（5），γ＝ 99.17（4）°。它是固态的二聚体，具有两个双齿PNP配体，

  DOI：

  10.1039/dt9950003401

文献信息

• Metal complexes of Co, Ni and Cu with the pincer ligand HN(CH2CH2PiPr2)2: preparation, characterization and electrochemistry
  作者：Sergio S. Rozenel、John B. Kerr、John Arnold

  DOI：10.1039/c1dt10599j

  日期：——

  A series of Co, Ni and Cu complexes with the ligand HN(CH2CH2PiPr2)2 (HNP2) has been isolated and their electrochemical behaviour investigated by cyclic voltammetry. The nickel complexes [(HNP2)NiOTf]OTf and [(HNP2)NiNCCH3](BF4)2 display reversible reductions, as does the related amide derivative (NP2)NiBr. The related copper(I) and cobalt(II) derivatives were also isolated and characterized. The addition

  已分离出一系列具有配体HN（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2（HNP 2）的Co，Ni和Cu配合物，并通过循环伏安法研究了它们的电化学行为。镍络合物[（HNP 2）NiOTf] OTf和[（HNP 2）NiNCCH 3 ]（BF 4）2与相关的酰胺衍生物（NP 2）NiBr一样可逆还原。还分离并表征了相关的铜（I）和钴（II）衍生物。的加法哌啶到[（HNP 2）NiNCCH 3 ]（BF 4）2导致新物种[（HNP 2）Ni（N（H）C（CH 3）NC 5 H 10）]（BF 4）2的形成。亲核加成哌啶 到 乙腈制备HN C（CH 3）NC 5 H 10被[[HNP 2）NiNCCH 3 ]（BF 4）2催化。
• The first authenticated uranium(<scp>V</scp>)–phosphine complex, UCl₂[N(CH₂CH₂PPr₂ⁱ)₂]₃
  作者：Simon J. Coles、Peter G. Edwards、Michael B. Hursthouse、Paul W. Read

  DOI：10.1039/c39940001967

  日期：——

  The reaction of UCl4 with the diphosphinoamido ligand, (Pri2PHC2CH2)2N–, in the presence of oxygen gives rise to the first well characterised uranium(V)–tertiary phosphine complex.

  UCl4 与二磷酰胺配体 (Pri2PHC2CH2)2Nâ 在氧气存在下发生反应，产生了第一个特征明确的铀(V)â叔膦络合物。
• Niobium complexes with terdentate diphosphino- and diamino-amido ligands. Crystal sturcture of [{NbCl₃[N(CH₂CH₂PMe₂)₂]}₂]·C₆H₅Me
  作者：Abdul-R. H. Al-Soudani、Peter G. Edwards、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/dt9950000355

  日期：——

  obtained, [NbCl3N(CH2CH2PPri2)2}] and [NbCl2N(CH2CH2PPri2)2}2]. However with the less sterically encumbered dimethylphosphino function only the diamagnetic dinuclear complex, [NbCl3[N(CH2CH2PMe2)2]}2], can be isolated; its stucture shows equivalent bridging terdentate amide ligands with two bridging chlorides for each dimeric unit resulting in eight-co-ordinate niobium atoms. In contrast, the bis(

  [NbCl 4（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）与双（叔膦基乙基）酰胺Li- [N（CH 2 CH 2 PR 2）2 ]（R = Me或Pr i）的反应导致形成新的铌二烷基酰胺。产生的特定络合物取决于反应的化学计量和叔膦取代基的大部分。因此，具有庞大的二异丙基膦基官能团，获得了单体顺磁性单配体和双配体配合物，[NbCl 3 N（CH 2 CH 2 PPr i 2）2 }]和[NbCl 2 N（CH 2CH 2 PPr i 2）2 } 2 ]。然而，具有较少空间阻碍的二甲基膦基官能团，只能分离出反磁性双核配合物[NbCl 3 [N（CH 2 CH 2 PMe 2）2 ]} 2 ]。它的结构显示了等效的桥联叔齿酰胺配体，每个二聚体单元带有两个桥联氯化物，产生了八个坐标的铌原子。相反，双（2-二乙基氨基乙基）酰胺Li [N（CH 2 CH 2 NEt 2）2较小的膦的类似物[1]，仅再次产生顺磁性单体衍生物。
• Co-ordination behaviour of potentially tridentate diphosphinoamido ligands: synthesis and crystal structures of the complexes [CrCl{N(CH2CH2PMe2)2}2], [Cr2Cl3{N(CH2CH2PMe2)2}{CH2P(Me)CH2CH2NCH2CH2PMe2}] and [Cr2Cl4{N(CH2CH2PPri 2)2}2]
  作者：Abdul-R. H. Al-Soudani、Andrei S. Batsanov、Peter G. Edwards、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/dt9940000987

  日期：——

  reagents, LiN(CH2CH2PR2)2′ resulted in the formation of the new compounds [CrClN(CH2CH2PMe2)2}2]1, [Cr2Cl3N(CH2CH2PMe2)2}CH2P(Me)CH2CH2NCH2CH2PMe2}]2 and [Cr2Cl4N(CH2CH2PPri2)2}2]3 depending on reaction conditions and stoichiometry. Thus, if 2 equivalents (per Cr) of LiN(CH2CH2PMe2)2′are used 1 may be isolated where chromium is bound to two amido ligands each in different co-ordination modes (bi-

  CrCl 3 ·3tHf（thf =四氢呋喃）与双（2-二烷基膦基乙基）氨基锂试剂LiN（CH 2 CH 2 PR 2）2'的反应导致形成新化合物[CrCl N（CH 2 CH 2 PMe 2）2 } 2 ] 1，[Cr 2 Cl 3 N（CH 2 CH 2 PMe 2）2 } CH 2 P（Me）CH 2 CH 2 NCH 2 CH 2 PMe 2 }]2和[Cr 2 Cl 4 N（CH 2 CH 2 PPr i 2）2 } 2 ] 2取决于反应条件和化学计量。因此，如果使用2当量（每Cr）的LiN（CH 2 CH 2 PMe 2）2'，则可以分离出1，其中铬以不同的配位方式（双齿和三齿）结合到两个酰胺配体上。带有LIN 1.5当量（CH 2 CH 2 PME 2）2' 2形成具有双桥结构的酰胺桥基和不寻常的α-金属化的PCH 2基团的双核结构。与更笨重的LiN（CH 2 CH 2
• NICKEL CATALYST SYSTEM FOR THE PREPARATION OF HIGH CIS POLYBUTADIENE
  申请人：PAWLOW James H.

  公开号：US20100093920A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Embodiments relate to a novel catalyst composition comprising a transition metal-containing compound, a PNP compound, an alkylating agent and a fluorine containing compound. Other embodiments relate to a method of polymerizing a diene monomer in the presence of the novel composition to form a diene-containing polymer having greater than 90% cis content.