2,4-Dioxo-1-(3-methylbut-1-yl)-5-phenyl-3-(phenyloxycarbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,4-Dioxo-1-(3-methylbut-1-yl)-5-phenyl-3-(phenyloxycarbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: phenyl N-[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₄
• 分子量: 457.529
• InChiKey: PSGHOROKJUNAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-(3-Methylbutyl)-N2-phenyl-1,2-benzenediamine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-Dioxo-1-(3-methylbut-1-yl)-5-phenyl-3-(phenyloxycarbonylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响

  摘要：

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301107

文献信息

• CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：GLAXO S.p.A.

  公开号：EP0623118A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US5486514A
  申请人：——

  公开号：US5486514A

  公开（公告）日：1996-01-23
• [EN] CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：GLAXO SPA

  公开号：WO1993014075A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Compounds of general formula (I), wherein R1 represents a phenyl, C3-7cycloalkyl, bridged C7-11cycloalkyl or C1-6alkyl group which alkyl group may be substituted by a hydroxy, phenyl, C1-6alkoxycarbonyl, C3-7cycloalkyl or bridged C7-11cycloalkyl group or R1 represents the group XYR4 wherein X is a C1-3 straight or branched alkylene chain, Y is C=O, C(OR5)2 or C(SR5)2 and R4 is a C1-6alkyl, optionally substituted phenyl, C3-7cycloalkyl or bridged C7-11cycloalkyl. R2 represents a substituted or unsubstituted phenyl (wherein the substituents may be 1 or 2 of halo, C1-4alkyl, nitro, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy C1-4alkylthio or (CH2)nR6 wherein R6 is hydroxy, C1-4alkoxy, CO2R7 or NR8R9. R3 represents phenyl optionally substituted by one or two halogen atoms; R7 represents hydrogen or a C1-4alkyl group; R8 and R9 independently represent hydrogen or a C1-4alkyl group. R10 represents hydrogen or a halogen atom; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; are antagonists of gastrin and CCK-B receptors.(FR) Composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe phényle, cycloalkyle C3-7, cycloalkyle C7-11 ponté ou alkyle C1-6, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe hydroxy, phényle, alcoxycarbonyle C1-6, cycloalkyle C3-7 ou cycloalkyle C7-11 ponté; ou R1 représente le groupe XYR4 dans lequel X représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée C1-3, Y représente C=O, C(OR5)2 ou C(SR5)2, et R4 représente un groupe alkyle C1-6, phényle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-7 ou cycloalkyle C7-11 ponté; R2 représente un phényle éventuellement substitué (où les substituants peuvent être 1 ou 2 parmi halo, alkyle C1-4, nitro, cyano, trifluorométhyle, trifluoromethoxy, alkylthio C1-4 ou (CH2)nR6 où R6 représente hydroxy, alcoxy C1-4, CO2R7 ou NR8R9; R3 représente phényle éventuellement substitué par un ou deux atomes d'halogène, R7 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R8 et R9, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; R10 représente hydrogène ou un atome d'halogène; m vaut 0, 1 ou 2; et n vaut 0 ou 1; ces composés sont des antagonistes des récepteurs de gastrine et de cholécystokinine B.
• Novel 1,5-Benzodiazepines as CCK-B Ligands. Effect of Aryl-Carbamic Substituents at the C-3 Position Together with Halogen Substitution on the Benzo-Fused Ring
  作者：M. Elvira Tranquillini、Paolo G. Cassarà、Mauro Corsi、Giovanni Curotto、Daniele Donati、Gabriella Finizia、Giorgio Pentassuglia、Stefano Polinelli、Giorgio Tarzia、Antonella Ursini、Franciscus T. M. van Amsterdam

  DOI：10.1002/ardp.19973301107

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation as potential CCK‐B receptor ligands of a number of 1‐isopentyl‐3‐aryloxycarbamoyl‐5‐aryl‐1,5‐benzodiazepines substituted with halogen atoms on the benzo‐fused ring is here briefly discussed.

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。