ethyl 16-hydroxy-16-methyl-9-oxoprost-8(12)-en-13-yn-1-oate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 16-hydroxy-16-methyl-9-oxoprost-8(12)-en-13-yn-1-oate
• 英文别名: Ethyl 16-hydroxy-16-methyl-9-oxoprost-8(12)-en-13-yn-1-oate；ethyl 7-[2-(4-hydroxy-4-methyloct-1-ynyl)-5-oxocyclopenten-1-yl]heptanoate
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: CEBAXFXNQPJJNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 ethyl 16-hydroxy-16-methyl-9-oxoprost-8(12)-en-13-yn-1-oate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到hexacarbonyl{ethyl 7-[2-(4-hydroxy-4-methyloct-1-yn-1-yl)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl]heptanoate}dicobalt
  参考文献：
  名称：

  B-型13,14-二氢米索前列醇类似物的二钴六羰基配合物的合成

  摘要：

  摘要二羰基八钴与8,12,13,14-四脱氢-11-脱氧异前列醇类似物及其三甲基甲硅烷基醚的反应提供了相应的二羰基六羰基配合物。与游离配体相比，讨论了复合物的光谱特征及其细胞毒性。

  DOI：

  10.1134/s1070428020040211
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 16-methyl-9-oxo-16-(trimethylsiloxy)prost-8(12)-en-13-yn-1-oate 在 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 16-hydroxy-16-methyl-9-oxoprost-8(12)-en-13-yn-1-oate
  参考文献：
  名称：

  B-型13,14-二氢米索前列醇类似物的二钴六羰基配合物的合成

  摘要：

  摘要二羰基八钴与8,12,13,14-四脱氢-11-脱氧异前列醇类似物及其三甲基甲硅烷基醚的反应提供了相应的二羰基六羰基配合物。与游离配体相比，讨论了复合物的光谱特征及其细胞毒性。

  DOI：

  10.1134/s1070428020040211

文献信息

• Synthesis of Dicobalt Hexacarbonyl Complex with B-Type 13,14-Didehydromisoprostol Analog
  作者：N. A. Ivanova、G. A. Shavaleeva、I. B. Fazliakhmetova、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1134/s1070428020040211

  日期：2020.4

  AbstractThe reaction of dicobalt octacarbonyl with 8,12,13,14-tetradehydro-11-deoxymisoprostol analog and its trimethylsilyl ether afforded the corresponding dicobalt hexacarbonyl complexes. Spectral characteristics of the complexes and their cytotoxicity in comparison to the free ligands are discussed.

  摘要二羰基八钴与8,12,13,14-四脱氢-11-脱氧异前列醇类似物及其三甲基甲硅烷基醚的反应提供了相应的二羰基六羰基配合物。与游离配体相比，讨论了复合物的光谱特征及其细胞毒性。