19-benzyloxy-18-bromo-2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-4,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 19-benzyloxy-18-bromo-2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-4,12-dione
• 英文别名: 16-Bromo-19-phenylmethoxy-2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O₆
• 分子量: 479.327
• InChiKey: VYGGPQLXTRAPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)benzene-1,3-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 丁酮 为溶剂， 生成 19-benzyloxy-18-bromo-2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(18),15(19),16-triene-4,12-dione
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性的新型大环化合物的有效合成

  摘要：

  两种具有平面手性的新大环被有效合成并使用 HPLC 拆分为对映异构体。11 和 12 的 CD 光谱证实了它们的对映体关系和手性稳定性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829082

文献信息

• Efficient Synthesis of New Macrocycles with Planar Chirality
  作者：Janusz Jurczak、Jarosław Kalisiak

  DOI：10.1055/s-2004-829082

  日期：——

  Two new macrocycles possessing planar chirality were efficiently synthesized and resolved into enantiomers employing HPLC. CD spectra of 11 and 12 confirm their enantiomeric relationship and chiral stability.

  两种具有平面手性的新大环被有效合成并使用 HPLC 拆分为对映异构体。11 和 12 的 CD 光谱证实了它们的对映体关系和手性稳定性。