diethyl N-3,5-dichlorophenylaminomethylenebis(P-diethoxymethylphosphinate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl N-3,5-dichlorophenylaminomethylenebis(P-diethoxymethylphosphinate)
• 化学式: C₂₁H₃₇Cl₂NO₈P₂
• 分子量: 564.38
• InChiKey: LERMZUCEHPTFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-3,5-dichlorophenylaminomethylenebis(P-diethoxymethylphosphinate) 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以33%的产率得到diammonium N-3,5-dichlorophenylmethylenebis-H-posphinate
  参考文献：
  名称：

  aminomethylenebis-的三组分合成ħ -phosphinates

  摘要：

  氨基亚甲基双膦酸显示出许多有趣的生物学活性。尽管已经对胺取代基的结构优化进行了广泛研究，但实际上尚未探索膦酸酯基团的潜在修饰。因此，对于aminomethylenebis-合成的两阶段程序ħ -phosphinates显影。胺的三组分缩合，原甲酸三乙酯，和乙基diethoxymethyl- ħ -phosphinate和随后的水解是在此合成途径的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.153
• 作为产物：
  描述：

  ethyl diethoxymethylphosphinate 、 原甲酸三乙酯 、 3,5-二氯苯胺 反应 6.0h， 以50%的产率得到diethyl N-3,5-dichlorophenylaminomethylenebis(P-diethoxymethylphosphinate)
  参考文献：
  名称：

  aminomethylenebis-的三组分合成ħ -phosphinates

  摘要：

  氨基亚甲基双膦酸显示出许多有趣的生物学活性。尽管已经对胺取代基的结构优化进行了广泛研究，但实际上尚未探索膦酸酯基团的潜在修饰。因此，对于aminomethylenebis-合成的两阶段程序ħ -phosphinates显影。胺的三组分缩合，原甲酸三乙酯，和乙基diethoxymethyl- ħ -phosphinate和随后的水解是在此合成途径的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.153

文献信息

• A three-component synthesis of aminomethylenebis-H-phosphinates
  作者：Marta Bochno、Łukasz Berlicki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.153

  日期：2014.1

  of the phosphonate groups remain virtually unexplored. Thus, a two-stage procedure for the synthesis of aminomethylenebis-H-phosphinates is developed. The three-component condensation of an amine, triethyl orthoformate, and ethyl diethoxymethyl-H-phosphinate and the subsequent hydrolysis are crucial steps in this synthetic pathway.

  氨基亚甲基双膦酸显示出许多有趣的生物学活性。尽管已经对胺取代基的结构优化进行了广泛研究，但实际上尚未探索膦酸酯基团的潜在修饰。因此，对于aminomethylenebis-合成的两阶段程序ħ -phosphinates显影。胺的三组分缩合，原甲酸三乙酯，和乙基diethoxymethyl- ħ -phosphinate和随后的水解是在此合成途径的关键步骤。