1-methyl-3,4-diphenyl-5-(tert-butyl)aminopyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3,4-diphenyl-5-(tert-butyl)aminopyrazole
• 英文别名: N-tert-butyl-2-methyl-4,5-diphenylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: QTBATKPNPXRLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯基乙酰苯 在 乙醇 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-methyl-3,4-diphenyl-5-(tert-butyl)aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Jira; Pfeiffer; Lachmann, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 6, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jira, Thomas; Stelzer; Pfeiffer, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 11, p. 831 - 835
  作者：Jira, Thomas、Stelzer、Pfeiffer、Schopplich、Siegert、Kindermann

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of 1,3,4-Selenadiazines
  作者：Peter Langer、Wolf-Diethard Pfeiffer、Harald Roßberg、Nazken Kelzhanova、Alexander Villinger、Amanzhan T. Saginayev

  DOI：10.3987/com-13-s(s)109

  日期：——

  Various 1,3,4-selenadiazines were prepared by cyclization of selenosemicarbazides with phenacyl bromides. The compounds generally exist in their 6H-tautomeric form and contain an exocyclic imino group in the solid state. 1,3,4-4H-Selenadiazines, available from 1,2-dimethylated selenosemicarbazides, cannot be isolated because they rapidly undergo a deselenation reaction under the conditions of their formation. Deselenation can be induced for 1,3,4-6H-selenadiazines under forcing conditions by reflux of a solution in glacial acetic acid. On the other hand, a ring contraction is observed when concentrated HCl or HBr is used.