5-n-propylamino-3,4-diphenylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-n-propylamino-3,4-diphenylpyrazole
• 英文别名: 4,5-diphenyl-N-propyl-1H-pyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃
• 分子量: 277.369
• InChiKey: LJBAYYUSMMYUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯基乙酰苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-n-propylamino-3,4-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 1,3,4-Selenadiazines

  摘要：

  Various 1,3,4-selenadiazines were prepared by cyclization of selenosemicarbazides with phenacyl bromides. The compounds generally exist in their 6H-tautomeric form and contain an exocyclic imino group in the solid state. 1,3,4-4H-Selenadiazines, available from 1,2-dimethylated selenosemicarbazides, cannot be isolated because they rapidly undergo a deselenation reaction under the conditions of their formation. Deselenation can be induced for 1,3,4-6H-selenadiazines under forcing conditions by reflux of a solution in glacial acetic acid. On the other hand, a ring contraction is observed when concentrated HCl or HBr is used.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)109

文献信息

• Bruno; Ranise; Bondavalli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 7, p. 967 - 977
  作者：Bruno、Ranise、Bondavalli、Schenone、D'Amico、Filippelli、Falciani、Rossi

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, Wolf-Diethard; Geisler, Karlheinz; Rossberg, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 137 - 138
  作者：Pfeiffer, Wolf-Diethard、Geisler, Karlheinz、Rossberg, Harald、Bulka, Ehrenfried

  DOI：——

  日期：——
• PFEIFFER, W. -D.;GEISLER, K.;ROSSBERG, H.;BULKA, E., Z. CHEM., 1982, 22, N 4, 137-138
  作者：PFEIFFER, W. -D.、GEISLER, K.、ROSSBERG, H.、BULKA, E.

  DOI：——

  日期：——