1-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazoly-4-yl-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazoly-4-yl-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)triazole-4-carboxylic acid；1-(4-hydroxyphenyl)triazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: ZBMKSCNEGBVHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazoly-4-yl-carboxylic acid 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以88%的产率得到2-amino-5-[1-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑和1,3,4-噻二唑环的新型杂环化合物的合成，表征和热稳定性研究

  摘要：

  在当前的研究中，使用一系列合成的对位取代的苯基叠氮化物和丙酸，通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成了一系列新的1,2,3-三唑衍生物。另外，通过合成的1,2,3-三唑衍生物与硫代氨基脲的缩合反应，合成了一个分子中含有1,2,3-三唑和1,3,4-噻二唑环的一系列新的杂环化合物。 POCl3的存在。此外，通过TGA和DTG技术研究了这些新合成的化合物的热行为。

  DOI：

  10.13005/ojc/350128
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazoly-4-yl-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑和1,3,4-噻二唑环的新型杂环化合物的合成，表征和热稳定性研究

  摘要：

  在当前的研究中，使用一系列合成的对位取代的苯基叠氮化物和丙酸，通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成了一系列新的1,2,3-三唑衍生物。另外，通过合成的1,2,3-三唑衍生物与硫代氨基脲的缩合反应，合成了一个分子中含有1,2,3-三唑和1,3,4-噻二唑环的一系列新的杂环化合物。 POCl3的存在。此外，通过TGA和DTG技术研究了这些新合成的化合物的热行为。

  DOI：

  10.13005/ojc/350128