2-amino-5-(4-bromophenyl) azo thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-(4-bromophenyl) azo thiazole
• 英文别名: 5-[(4-Bromophenyl)diazenyl]-1,3-thiazol-2-amine；5-[(4-bromophenyl)diazenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₉H₇BrN₄S
• 分子量: 283.151
• InChiKey: GHOREAPUAXHNNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 4-溴苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以96%的产率得到2-amino-5-(4-bromophenyl) azo thiazole
  参考文献：
  名称：

  磺化纳米结构存在下芳基偶氮噻唑染料的合成

  摘要：

  摘要 在本研究中，SO3H 活化的结构如 Fe3O4@SiO2-SO3H、壳聚糖-SO3H (CS-SO3H)、淀粉-SO3H 和蒙脱石-SO3H (MMT-SO3H) 作为固体酸催化剂用于合成 2-氨基-5-芳基-偶氮噻唑染料来自芳香胺与2-氨基噻唑的重氮偶联反应。实验结果表明，在研究的固体酸中，MMT-SO3H 是该过程中最有效的纳米催化剂。这种有效的方法具有吸引人的优势，例如出色的收率和高纯度、使用无毒和非均相催化剂、廉价的程序和易于分离的产品、更短的反应时间和更温和的条件。本方法比迄今为止发表的先前合成方法更简单、更环保。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2019.1669603

文献信息

• Synthesis of arylazothiazole dyes in the presence of sulfonated nanostructures
  作者：Simin Mollaei、Zohre Zarnegar、Javad Safari

  DOI：10.1080/17415993.2019.1669603

  日期：2020.1.2

  starch-SO3H and montmorillonite-SO3H (MMT-SO3H) were used as solid acid catalysts for the synthesis of 2-amino-5-aryl-azothiazole dyes from the diazo coupling reactions of aromatic amines with 2-aminothiazole. The experimental results showed among studied solid acids, MMT-SO3H was the most effective nanocatalyst in this process. This efficient approach offers attractive advantages, such as excellent yields and

  摘要 在本研究中，SO3H 活化的结构如 Fe3O4@SiO2-SO3H、壳聚糖-SO3H (CS-SO3H)、淀粉-SO3H 和蒙脱石-SO3H (MMT-SO3H) 作为固体酸催化剂用于合成 2-氨基-5-芳基-偶氮噻唑染料来自芳香胺与2-氨基噻唑的重氮偶联反应。实验结果表明，在研究的固体酸中，MMT-SO3H 是该过程中最有效的纳米催化剂。这种有效的方法具有吸引人的优势，例如出色的收率和高纯度、使用无毒和非均相催化剂、廉价的程序和易于分离的产品、更短的反应时间和更温和的条件。本方法比迄今为止发表的先前合成方法更简单、更环保。图形概要