(1E,2E)-3-(furan-2-yl)-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1E,2E)-3-(furan-2-yl)-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine
• 英文别名: N-[(1E,2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-ylidene]-4H-1,2,4-triazol-4-amine；(E,E)-3-(furan-2-yl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: KXTUPSKHVKCXSB-MPQOSVQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) nitrate hexahydrate 、 (1E,2E)-3-(furan-2-yl)-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到((1E,2E)-3-(furan-2-yl)-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine)tri-aquatrinitratoneodymium
  参考文献：
  名称：

  LnIII – (1E,2E)-3-(furan-2-yl)-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1 的合成、表征和晶体结构-亚胺

  摘要：

  摘要 新的钕( 1a ) 和钐( 1 b ) 配合物具有通式[Ln III (NO 3 ) 3 (H 2 O) 3 L ]· L ( 1 ) 基于先前报道的配体L ( L = ( 1 E ,2 E )-3-(furan-2-yl)- N -(4 H -1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine) 由 X 研究射线分析。通过 X 射线研究表明，席夫碱L通过 κ N与 Ln III配位三唑环氮原子之一作为单齿配体的键合，三个 κ 2 OO '键合硝酸根离子和三个 κO键合水分子完成了 Ln III离子周围的配位球，产生了十倍配位的 LnNO 9单位在一个扭曲的双头方形反棱柱几何。单核复合单元 [Ln(NO 3 ) 3 (H 2 O) 3 · L ] 与L分子通过分子间氢键相互作用形成二维聚合物超分子结构。配合物是中性和顺磁性单核配合物，通过室温下的电导率和磁性研究以及

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2051497
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 反-3-(2-呋喃基)丙烯醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80.4%的产率得到(1E,2E)-3-(furan-2-yl)-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  LnIII – (1E,2E)-3-(furan-2-yl)-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1 的合成、表征和晶体结构-亚胺

  摘要：

  摘要 新的钕( 1a ) 和钐( 1 b ) 配合物具有通式[Ln III (NO 3 ) 3 (H 2 O) 3 L ]· L ( 1 ) 基于先前报道的配体L ( L = ( 1 E ,2 E )-3-(furan-2-yl)- N -(4 H -1,2,4-triazol-4-yl)prop-2-en-1-imine) 由 X 研究射线分析。通过 X 射线研究表明，席夫碱L通过 κ N与 Ln III配位三唑环氮原子之一作为单齿配体的键合，三个 κ 2 OO '键合硝酸根离子和三个 κO键合水分子完成了 Ln III离子周围的配位球，产生了十倍配位的 LnNO 9单位在一个扭曲的双头方形反棱柱几何。单核复合单元 [Ln(NO 3 ) 3 (H 2 O) 3 · L ] 与L分子通过分子间氢键相互作用形成二维聚合物超分子结构。配合物是中性和顺磁性单核配合物，通过室温下的电导率和磁性研究以及

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2051497