2,2-dimethoxy-1-morpholinoethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-1-morpholinoethan-1-one
• 英文别名: N-(dimethoxyacetyl)morpholine；2,2-dimethoxy-1-morpholin-4-ylethanone
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: IQUCCHWYXUKHEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 2,2-dimethoxy-1-morpholinoethan-1-one 生成 1-(4'-methoxyphenyl)-2,2-dimethoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  Schwank,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 87 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 二甲氧基乙酸甲酯 反应 16.0h， 以60%的产率得到2,2-dimethoxy-1-morpholinoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 2-FLUORO-N-METHYL-4-[7-QUINOLIN-6-YL-METHYL)-IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZIN-2YL]BENZAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE 2-FLUORO-N-MÉTHYL-4-[7-QUINOLIN-6-YL-MÉTHYLE)-IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZIN-2 YL]BENZAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成化合物2-氟-N-甲基-4-[7-喹啉-6-基甲基)-咪唑[1,2-b][1,2,4]三唑-2基]苯甲酰的新型化学过程。

  公开号：

  WO2021165818A1

文献信息

• 6-(1-acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04675186A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  6-(1-Acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物可用作抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂。
• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
• US4675186A
  申请人：——

  公开号：US4675186A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4762921A
  申请人：——

  公开号：US4762921A

  公开（公告）日：1988-08-09
• Schwank,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 87 - 97
  作者：Schwank,K.

  DOI：——

  日期：——