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3-bromo-1-cyclohexyl-1-propanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1-cyclohexyl-1-propanone
英文别名
3-Bromo-1-cyclohexylpropan-1-one
3-bromo-1-cyclohexyl-1-propanone化学式
CAS
——
化学式
C9H15BrO
mdl
——
分子量
219.121
InChiKey
SMOKPLJELGMZII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclohexylcyclopropan-1-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到3-bromo-1-cyclohexyl-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    一种高效且通用的β-官能化酮的方法。
    摘要:
    [结构:见文字]。在取代的环丙基醇的存在下,硝酸铈铵(CAN)对选定的阴离子(N3-,SCN-,I-和Br-)的氧化为β-官能化的酮提供了一种新颖的方法。该方案具有许多优势,包括反应时间短,试剂处理简便以及温和,中性的反应条件。总体而言,该方法为有机合成中重要的起始原料和中间体提供了另一种途径。
    DOI:
    10.1021/ol070159h
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文献信息

  • US5036091A
    申请人:——
    公开号:US5036091A
    公开(公告)日:1991-07-30
  • US5036090A
    申请人:——
    公开号:US5036090A
    公开(公告)日:1991-07-30
  • US5171747A
    申请人:——
    公开号:US5171747A
    公开(公告)日:1992-12-15
  • US5196543A
    申请人:——
    公开号:US5196543A
    公开(公告)日:1993-03-23
  • US5235063A
    申请人:——
    公开号:US5235063A
    公开(公告)日:1993-08-10
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