2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Methylimidazol-1-yl)ethanol
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: JWYLVAHJOPSMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 4-甲基咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用碳酸二烷基酯和碳酸亚烷基酯对咪唑进行 N-烷基化

  摘要：

  咪唑与一系列碳酸二烷基酯和碳酸亚烷基酯的反应以高产率提供相应的 N-烷基-和 N-(羟烷基)咪唑。碳酸二烷基酯的反应性按碳酸二甲酯 > 二乙基 > 碳酸二丁酯的顺序降低。碳酸亚乙酯是比碳酸三亚甲基酯更有效的烷基化剂。通过DFT量子化学计算在B3LYP/6-311++G(d,p)理论水平上研究了咪唑与碳酸二甲酯和碳酸亚乙酯的烷基化机理。

  DOI：

  10.1134/s1070428020120052

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• Monocyclic, Substituted Imidazoles as Glycosidase Inhibitors
  作者：Peter Magdolen、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.200590182

  日期：2005.9

  or CH2NHAc) were prepared and tested as inhibitors of α- and β-glucosidases and of a β-galactosidase. A new access to 4-(2-phenylethyl)-1H-imidazoles starting from 4-phenylbutan-1-ol was elaborated. The strongest inhibitors are the 2-substituted 4-(2-phenylethyl)-1H-imidazoles 24a and 26a (RC(2): CH2OH and CHOHCH2OH) and the 2-phenylethanol 34. They inhibit the β-galactosidase from bovine liver and

  一系列4-单取代和2,4-二取代的1 H-咪唑和1 H-咪唑-1-乙醇（RC（4）：CH 2 CH 2 Ph，CHOHCH 2 Ph，Ph或Me; RC（2）制备CH 2 OH，CHOHCH 2 OH，CN或CH 2 NHAc，并作为α-和β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的抑制剂进行测试。阐述了一种从4-苯基丁-1-醇开始的4-（2-苯基乙基）-1 H-咪唑的新途径。最强的抑制剂是2-取代的4-（2-苯乙基）-1 H-咪唑24a和26a（RC（2）：CH 2 OH和CHOHCH 2 OH）和2-苯基乙醇34。它们以微摩尔范围的抑制常数抑制牛肝中的β-半乳糖苷酶和解糖卡尔多氏菌中的β-葡萄糖苷酶，但不抑制啤酒酵母中的α-葡萄糖苷酶。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005460A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to 2 -substituted, 1,1- diarylethanol compounds of formula I, which are inhibitors of the sodium channel NaVl.7, and the use of such compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of pain.

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。
• [EN] BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZÉPINE INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036280A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to benzoxazepin compounds of Formula (I) including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z1 is CR1 or N; Z2 is CR2 or N; Z3 is CR3 or N; Z4 is CR4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring which compounds have anti-cancer activity, and more specifically, inhibit PI3 kinase activity.

  本发明涉及公式（I）的苯并噁唑烷化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；B为吡唑基，咪唑基或三唑基环，这些化合物具有抗癌活性，更具体地抑制PI3激酶活性。
• TETRAHYDROPYRIDOTHIOPHENES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：PEKARI Klaus

  公开号：US20090227577A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula I, wherein Ra is —C(O)ORI, in which R1 is 1-7C-alkyl, 3-7C-cycloalkyl, or 1-7C-alkyl substituted by one to four substituents independently selected from R2, Rb is -T-Q, in which T is 1-6C-alkylene or 3-7C-cycloalkylene, and either Q is optionally substituted by Rba and/or Rbb and/or Rbc, and is phenyl or naphthyl, or Q is optionally substituted by Rca and/or Rcb, and is Has, or Q is optionally substituted by Rda and/or Rdb, and is Het, or Q is optionally substituted by Rea and/or Reb, and is 3-7C-cycloalkyl, which are useful for the therapy of hyperproliferative diseases, in particular human cancer.

  本发明涉及I式化合物，其中Ra为—C（O）ORI，其中R1为1-7C-烷基，3-7C-环烷基，或1-7C-烷基，其被1至4个独立选择的R2取代；Rb为-T-Q，其中T为1-6C-烷基或3-7C-环烷基，而Q则可以是苯基或萘基，并且可以选择性地被Rba和/或Rbb和/或Rbc取代，或者Q可以选择性地被Rca和/或Rcb取代，是Has，或者Q可以选择性地被Rda和/或Rdb取代，是Het，或者Q可以选择性地被Rea和/或Reb取代，是3-7C-环烷基。这些化合物对于治疗过度增殖性疾病，特别是人类癌症，具有有用的作用。