硫化氢(H 2 S)是重要的
生物介质,合成的H 2 S供体分子为H 2 S研究提供了重要的研究手段。这里,我们报告
酯酶活性氢2小号供体,通过第一释放
硫化羰(COS),功能被迅速转化成H 2由普遍存在的酶
碳酸酐酶(CA)S上。我们报告了发达的支架的合成,自焚分解和H 2 S释放配置文件。此外,已开发的
酯酶触发的COS / H 2 S供体比同等
水平的Na 2 S或普通H 2具有更高的细胞毒性
水平。S个供体GYY4137和AP39。使用细胞
生物能学测量,我们确定已开发的供体减少了BEAS 2B人肺上皮细胞中的细胞呼吸作用和
ATP合成,这与线粒体呼吸链中
细胞色素C氧化酶的COS / H 2 S抑制作用相一致,尽管在常见的H中并未观察到2 S供体的浓度相同。两者合计,这些结果可能不同地表明COS函数除H 2在某些
生物上下文S或所开发的供体是在提供H以下高效的2总比其他公共H 2 S-释放基序。