diethyl 2-((4-chlorophenyl)(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-((4-chlorophenyl)(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[(R)-(4-chlorophenyl)-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl]propanedioate
• 化学式: C₂₃H₂₄ClNO₅
• 分子量: 429.9
• InChiKey: GCHITTRHOSMNHS-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorocinnamaldehyde 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 (S)-α,α-bis(4-hexylphenylthio)-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilylether 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 diethyl 2-((4-chlorophenyl)(5-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯与α,β-不饱和醛的环保不对称有机催化共轭加成：在手性吲哚合成中的应用

  摘要：

  目前，合成社区面临着解决日益增长的环境问题的需要。为了减少有机转化对环境的影响，所有传统的合成方法，包括不对称合成方案，都应该进行审查，如果可能的话，由继续满足效率、选择性需求的新工艺取代，但对环境无害。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300431

文献信息

• An Eco-Friendly Asymmetric Organocatalytic Conjugate Addition of Malonates to α,β-Unsaturated Aldehydes: Application on the Synthesis of Chiral Indoles
  作者：Karla Santos Feu、Anna Maria Deobald、Senthil Narayanaperumal、Arlene G. Corrêa、Márcio Weber Paixão

  DOI：10.1002/ejoc.201300431

  日期：2013.9

  synthetic community faces the need to ad-dress growing environmental concerns. To lessen the envi-ronmental impact of organic transformations, all conven-tional synthetic methodologies, including asymmetric syn-thetic protocols, should be reviewed and, if possible, re-placed by new processes that continue to meet the needs ofefficiency, selectivity but that are environmentally benign.

  目前，合成社区面临着解决日益增长的环境问题的需要。为了减少有机转化对环境的影响，所有传统的合成方法，包括不对称合成方案，都应该进行审查，如果可能的话，由继续满足效率、选择性需求的新工艺取代，但对环境无害。