4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: WMHGNZBFECJSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 、 邻硝基苯乙腈 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Rapid access to α-carbolines via a one-pot tandem reaction of α,β-unsaturated ketones with 2-nitrophenylacetonitrile and the anti-proliferative activities of the products

  摘要：

  在锌粉、乙酸和三乙胺存在下，通过δ,δ²-不饱和酮与 2-硝基苯乙腈的单锅串联反应，开发出了一种有效而方便的方法来制备 2 或 2,4 取代的δ-羰基化合物。该方案提供了一种简单、快速、经济的锅/步反应策略，可用于制备具有适度抗肿瘤活性的具有生物学意义的δ-羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c3ob41921e

文献信息

• Rapid access to α-carbolines via a one-pot tandem reaction of α,β-unsaturated ketones with 2-nitrophenylacetonitrile and the anti-proliferative activities of the products
  作者：Xiaofei Zhang、Qian He、Haoyue Xiang、Shanshan Song、Zehong Miao、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c3ob41921e

  日期：——

  An effective and convenient method has been developed for the preparation of 2 or 2,4-substituted α-carbolines via a one-pot tandem reaction of α,β-unsaturated ketones with 2-nitrophenylacetonitrile in the presence of zinc dust, acetic acid and triethylamine. This protocol presents a simple, rapid and pot/step economical strategy for preparing biologically interesting α-carbolines with moderate anti-tumor activities.

  在锌粉、乙酸和三乙胺存在下，通过δ,δ²-不饱和酮与 2-硝基苯乙腈的单锅串联反应，开发出了一种有效而方便的方法来制备 2 或 2,4 取代的δ-羰基化合物。该方案提供了一种简单、快速、经济的锅/步反应策略，可用于制备具有适度抗肿瘤活性的具有生物学意义的δ-羰基化合物。