N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(2-pyridyl)pivalamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(2-pyridyl)pivalamidine
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2-dimethyl-N'-pyridin-2-ylpropanimidamide
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃
• 分子量: 337.508
• InChiKey: FBHDKFVGJPTYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(2-pyridyl)pivalamidine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到[potassium(N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(2-pyridyl)pivalamidinate)(1,2-dimethoxyethane)]2
  参考文献：
  名称：

  与芳基取代基的强分子内钙-π相互作用–要求和限制†

  摘要：

  ipp Dipp–N C（t Bu）–N（H）–Qu（1a）（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，Qu = 8-喹啉基）和Dipp–N C（t Bu）–N（H）–将Py（1b）（Py = 2-吡啶基）用KN（SiMe 3）2去质子化，得到N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（8-喹啉基）新戊二酸钾（2a）和N -（（ 2,6-二异丙基苯基）-N '-（2-吡啶基）新戊二酸酯（2b）。[[thf）2 Ca {N（SiMe 3）2 } 2的1a的金属化四氢呋喃（thf）中的]导致形成无醚的双[ N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（8-喹啉基）新戊二酸酯]（3a），具有强的分子内钙-π相互作用，浸组。此外，与一个叔丁基取代基的原子键完成了金属中心的配位球并稳定了这种键合情况。2b与[（thf）4 CaI 2 ]的复分解反应生成双[ N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（2-吡啶基）新戊二

  DOI：

  10.1039/c4dt00949e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)pivalimidoyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72.5%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(2-pyridyl)pivalamidine
  参考文献：
  名称：

  与芳基取代基的强分子内钙-π相互作用–要求和限制†

  摘要：

  ipp Dipp–N C（t Bu）–N（H）–Qu（1a）（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，Qu = 8-喹啉基）和Dipp–N C（t Bu）–N（H）–将Py（1b）（Py = 2-吡啶基）用KN（SiMe 3）2去质子化，得到N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（8-喹啉基）新戊二酸钾（2a）和N -（（ 2,6-二异丙基苯基）-N '-（2-吡啶基）新戊二酸酯（2b）。[[thf）2 Ca {N（SiMe 3）2 } 2的1a的金属化四氢呋喃（thf）中的]导致形成无醚的双[ N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（8-喹啉基）新戊二酸酯]（3a），具有强的分子内钙-π相互作用，浸组。此外，与一个叔丁基取代基的原子键完成了金属中心的配位球并稳定了这种键合情况。2b与[（thf）4 CaI 2 ]的复分解反应生成双[ N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（2-吡啶基）新戊二

  DOI：

  10.1039/c4dt00949e

文献信息

• Strong intramolecular calcium–π interactions with aryl substituents – requirements and limitations
  作者：Claas Loh、Susanne Seupel、Alexander Koch、Helmar Görls、Sven Krieck、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1039/c4dt00949e

  日期：——

  are deprotonated with KN(SiMe3)2, yielding potassium N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(8-quinolyl)pivalamidinate (2a) and potassium N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(2-pyridyl)pivalamidinate (2b). Metalation of 1a with [(thf)2CaN(SiMe3)2}2] in tetrahydrofuran (thf) leads to the formation of ether-free calcium bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(8-quinolyl)pivalamidinate] (3a) with a strong intramolecular calcium–π

  ipp Dipp–N C（t Bu）–N（H）–Qu（1a）（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，Qu = 8-喹啉基）和Dipp–N C（t Bu）–N（H）–将Py（1b）（Py = 2-吡啶基）用KN（SiMe 3）2去质子化，得到N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（8-喹啉基）新戊二酸钾（2a）和N -（（ 2,6-二异丙基苯基）-N '-（2-吡啶基）新戊二酸酯（2b）。[[thf）2 Ca N（SiMe 3）2 } 2的1a的金属化四氢呋喃（thf）中的]导致形成无醚的双[ N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（8-喹啉基）新戊二酸酯]（3a），具有强的分子内钙-π相互作用，浸组。此外，与一个叔丁基取代基的原子键完成了金属中心的配位球并稳定了这种键合情况。2b与[（thf）4 CaI 2 ]的复分解反应生成双[ N-（2,6-二异丙基苯基）-N '-（2-吡啶基）新戊二