1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-chloro-3-methyl-butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-chloro-3-methyl-butan-1-one
• 英文别名: 3-Chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-methylbutan-1-one；3-chloro-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-methylbutan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₉ClO₂
• 分子量: 324.891
• InChiKey: CQMTYPIASBKCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-chloro-3-methyl-butan-1-one 、 水 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Di-tert-butylphenol compounds with heterocyclic moiety, useful as

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中a)每个R独立地是具有1到约7个碳原子的烷基；b)Z是O或N--X；c)X从氢，具有1到约7个碳原子的烷基，C（O）Y，C（S）Y和SO.sub.2 Y中选择；d)Y从R'，OR'和NR'.sub.2中选择；e)R'从氢，具有1到约7个碳原子的烷基和苯基中选择。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症或疼痛的方法。

  公开号：

  US05510361A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 水 在 TiCl₄ 作用下， 以 HCl-saturated Et₂ O 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-chloro-3-methyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Di-tert-butylphenol compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中，（a）X选择自羟基，C.sub.1到约C.sub.2烷氧基，硫醇，C.sub.1到约C.sub.2烷基硫醇和卤素；（b）R和R'各自独立地选择自C.sub.1到约C.sub.3直链或支链烷基和C.sub.3到约C.sub.4环烷基；或者R和R'结合在一起形成C.sub.3到约C.sub.6环烷基环或C.sub.3到约C.sub.5环杂烷基环，该环中有一个氧或硫原子，杂原子未与X结合的碳原子结合；并且当它们结合在一起形成的环或R和R'各自都是未取代的或具有来自卤素，羟基，硫醇，C.sub.1到约C.sub.2烷氧基和C.sub.1到约C.sub.2烷基硫醇的单取代基。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症的方法。

  公开号：

  US05476876A1

文献信息

• DI-TERT-BUTYLPHENOL COMPOUNDS WITH HETEROCYCLIC MOIETY, USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0787130A1

  公开（公告）日：1997-08-06
• US5476876A
  申请人：——

  公开号：US5476876A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5510361A
  申请人：——

  公开号：US5510361A

  公开（公告）日：1996-04-23
• [EN] DI-TERT-BUTYLPHENOL COMPOUNDS WITH HETEROCYCLIC MOIETY, USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE DI-TERT-BUTYLPHENOL A FRACTION HETEROCYCLIQUE AGISSANT COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1996012710A1

  公开（公告）日：1996-05-02

  (EN) The subject of the invention relates to compounds having structure (I), wherein: a) each R is independently alkyl having from 1 to about 7 carbon atoms; b) Z is O or N-X; c) X is selected from hydrogen, alkyl having from 1 to about 7 carbon atoms, C(O)Y, C(S)Y, and SO2Y; d) Y is selected from R', OR' and NR'2; and e) R' is selected from hydrogen, alkyl having from 1 to about 7 carbon atoms, and phenyl. The subject invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the above compounds, and methods of treating inflammation or pain using the compounds.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle a) chacun des R représente indépendamment un alkyle présentant de 1 à environ 7 atomes de carbone; b) Z représente O ou N-X; c) X est sélectionné parmi hydrogène, alkyle présentant de 1 à environ 7 atomes de carbone, C(O)Y, et SO2Y; d) Y est sélectionné parmi R', OR' et NR'2; et e) R' est sélectionné parmi hydrogène, alkyle présentant de 1 à environ 7 atomes de carbone, et phényle. L'invention porte également sur des préparations pharmaceutiques renfermant lesdits composés et sur des méthodes de traitement d'inflammations ou de douleurs à l'aide desdits composés.
• Di-tert-butylphenol compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05476876A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  The subject invention relates to compounds having the structure: ##STR1## wherein (a) X is selected from hydroxy, C.sub.1 to about C.sub.2 alkanoxy, thiol, C.sub.1 to about C.sub.2 alkanylthiol, and halo; (b) R and R' are each independently selected from C.sub.1 to about C.sub.3 straight or branched alkanyl, and C.sub.3 to about C.sub.4 cyclic alkanyl; or R and R' are bonded together to form a C.sub.3 to about C.sub.6 cyclic alkanyl ring, or a C.sub.3 to about C.sub.5 cyclic heteroalkanyl ring having one oxygen or sulfur atom in the ring, the heteroatom not being bonded to the carbon to which X is bonded; and R and R', or the ring formed by them when bonded together, are each, independently, unsubstituted or monosubstituted with a substituent selected from halo, hydroxy, thiol, C.sub.1 to about C.sub.2 alkanoxy, and C.sub.1 to about C.sub.2 alkanylthiol. The subject invention also relates to the pharmaceutical compositions comprising the above compounds, and methods of treating inflammation using the compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中，（a）X选择自羟基，C.sub.1到约C.sub.2烷氧基，硫醇，C.sub.1到约C.sub.2烷基硫醇和卤素；（b）R和R'各自独立地选择自C.sub.1到约C.sub.3直链或支链烷基和C.sub.3到约C.sub.4环烷基；或者R和R'结合在一起形成C.sub.3到约C.sub.6环烷基环或C.sub.3到约C.sub.5环杂烷基环，该环中有一个氧或硫原子，杂原子未与X结合的碳原子结合；并且当它们结合在一起形成的环或R和R'各自都是未取代的或具有来自卤素，羟基，硫醇，C.sub.1到约C.sub.2烷氧基和C.sub.1到约C.sub.2烷基硫醇的单取代基。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症的方法。