4-(2-(tert-butyl)phenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(tert-butyl)phenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
• 英文别名: 4-(2-Tert-butylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine；4-(2-tert-butylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
• 化学式: C₁₅H₁₃F₄NO
• 分子量: 299.268
• InChiKey: WETRFLUYEUMELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(tert-butyl)phenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 巯基乙酸甲酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基（TFP）：在温和条件下易于裂解的一般酚保护基

  摘要：

  在医药，天然产物，材料和催化剂领域，苯酚是极有价值的构建基块。为了对酚进行修饰，常规地保护酚氧以防止不希望的副反应。目前，许多可用的保护基可能需要苛刻的条件，专业的设备，昂贵的或对空气/湿气敏感的试剂才能进行安装和拆卸。在这里，我们介绍使用四氟吡啶基（TFP）基团作为酚的一般保护基。TFP可以一步安装，对水或空气不敏感，并且在包括酸和碱在内的一系列常用反应条件下稳定。在许多情况下，不到1小时即可观察到TFP保护基在温和条件下容易裂解并定量转化为母体苯酚。

  DOI：

  10.1039/c8ob02899k
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 2-叔丁基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到4-(2-(tert-butyl)phenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基（TFP）：在温和条件下易于裂解的一般酚保护基

  摘要：

  在医药，天然产物，材料和催化剂领域，苯酚是极有价值的构建基块。为了对酚进行修饰，常规地保护酚氧以防止不希望的副反应。目前，许多可用的保护基可能需要苛刻的条件，专业的设备，昂贵的或对空气/湿气敏感的试剂才能进行安装和拆卸。在这里，我们介绍使用四氟吡啶基（TFP）基团作为酚的一般保护基。TFP可以一步安装，对水或空气不敏感，并且在包括酸和碱在内的一系列常用反应条件下稳定。在许多情况下，不到1小时即可观察到TFP保护基在温和条件下容易裂解并定量转化为母体苯酚。

  DOI：

  10.1039/c8ob02899k