3-bromo-4,4-dimethylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-bromo-4,4-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: tert-butyl 3-bromopropanoic Acid
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: ORSJKCJMOCXKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4,4-dimethylpentanoic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 以901 mg的产率得到3-bromo-4,4-dimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸盐和亚磺酰胺的分子内均质取代

  摘要：

  描述了基于在硫原子上被芳基或烷基自由基的分子内均质取代（S H i）合成环状亚磺酸酯和亚磺酰胺的通用且有效的方法。烷基和苯并稠合的化合物都可以直接从容易制备的无环前体中获得。对映体富集的硫基杂环是通过S H i过程形成的，硫原子上的构型反转。前手性自由基的环化进行的立体化学结果各不相同，具体取决于传入自由基的大小。2-吡啶基和2-喹啉基会生成联芳基化合物，这是由于攻击芳基亚磺酸盐的邻位而不是亲硫取代引起的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900942
• 作为产物：
  描述：

  β-tert-butylacrylic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到3-bromo-4,4-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸盐和亚磺酰胺的分子内均质取代

  摘要：

  描述了基于在硫原子上被芳基或烷基自由基的分子内均质取代（S H i）合成环状亚磺酸酯和亚磺酰胺的通用且有效的方法。烷基和苯并稠合的化合物都可以直接从容易制备的无环前体中获得。对映体富集的硫基杂环是通过S H i过程形成的，硫原子上的构型反转。前手性自由基的环化进行的立体化学结果各不相同，具体取决于传入自由基的大小。2-吡啶基和2-喹啉基会生成联芳基化合物，这是由于攻击芳基亚磺酸盐的邻位而不是亲硫取代引起的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900942

文献信息

• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid ester and 3-azidocarboxylic acid ester
  申请人：——

  公开号：US20030225301A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN 3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  通过在有机溶剂中，在碱性物质存在下，将光学活性的3-羟基羧酸酯和硫酰卤在一起反应，产生光学活性的3-卤代羧酸酯，然后将其与由公式表示的偶氮盐（其中M是碱性金属）在水或水和水溶性有机溶剂的混合物中反应，从而生产光学活性的3-偶氮基羧酸酯的方法。
• [EN] N-(MORPHOLIN-2YL) METHYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS CCR-3 ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE N-(MORPHOLIN-2YL) METHYLE ACETAMIDE SERVANT D'ANTAGONISTES DE CCR-3 ET UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003082863A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of formula (I); wherein: R1 represents substituted or unsubstituted heterocyclyl; Y represents -(CRnaRnb)n-; Rna and Rnb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; n is an integer from 1 to 5; R2 represents unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl; and salts and solvates thereof are CCR-3 antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  式（I）的化合物；其中：R1代表取代或未取代的杂环烷基；Y代表-(CRnaRnb)n-；Rna和Rnb分别独立地表示氢或C1-6烷基；n是1到5之间的整数；R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂芳基；R3代表氢或C1-6烷基；其盐和溶剂化物是CCR-3拮抗剂，因此被指示在治疗中有用。
• Alpha-substituted thio,-oxo trifluoromethylketones as phospholipase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020068722A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Inhibitors of the cytosolic phospholypase A2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula 1 where X, Z, X 1 , R 1 , R 2 , R a and R b are as defined in the specification.

  提供了细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式1，其中X、Z、X1、R1、R2、Ra和Rb如规范中定义。
• [EN] CYCLOPENTYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE<br/>[FR] DERIVES DE GLUTARAMIDE SUBSTITUES PAR DU CYCLOPENTYL UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002002513A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The invention provides compounds of formula I wherein R1 is optionally substituted C¿1?-6alkyl, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; n is 0, 1 or 2; and Y is -NR?18S(O)¿uR19 or a group shown below.

  该发明提供了公式I的化合物，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环基；n为0，1或2；Y为-NR?18S(O)uR19或下图所示的基团。
• [EN] CASPASES AND APOPTOSIS<br/>[FR] CASPASES ET APOPTOSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999006367A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) The present invention is to the novel compounds of Formula (I), their pharmaceutical compositions, and to the novel inhibition of caspases for use in the treatment of apoptosis, and disease states caused by excessive or inappropriate cell death.(FR) La présente invention concerne les nouveaux composés de formule (I), leurs compositions pharmaceutiques, ainsi que la nouvelle forme d'inhibition de caspases destinés à l'utilisation dans le traitement de l'apoptose et d'états pathogènes causés par une mort cellulaire excessive ou inappropriée.

  该发明涉及公式(I)的新化合物、它们的药物组合物，以及新的针对caspases的抑制剂，用于治疗由过度或不适当的细胞死亡引起的凋亡和疾病状态。