4-(4-(tetraphen-7-yl)phenyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4-(4-(tetraphen-7-yl)phenyl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-Benzo[a]anthracen-7-ylphenyl)morpholine
• 化学式: C₂₈H₂₃NO
• 分子量: 389.497
• InChiKey: RURXLCYZLYJCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 聚甘氨酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-(tetraphen-7-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  瞬态导向基团策略级联反应合成多环芳烃

  摘要：

  已经开发了一种通过Pd（II）催化的通过瞬态导向基团策略级联的多种多环芳烃，涉及连续的芳基化，环化和芳构化。广泛的底物范围，简明的合成途径和温和的反应条件证明了其效率和实用性。苯并[ a ]蒽核心的后续转化获得了天然的生物活性PAH分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.036

文献信息

• 一种多环芳烃化合物、合成方法及用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN106866348B

  公开（公告）日：2018-12-18

  本发明涉及一种多环芳烃化合物、合成方法及应用，该化合物具有如下结构式的苯并蒽衍生物：本发明不仅合成方法简便，而且该化合物可以用于制备抗癌抗菌的药物。
• Synthesis of Polysubstituted Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Gold-Catalyzed Cyclization–Oxidation of Alkylidenecyclopropane-Containing 1,5-Enynes
  作者：Liu-Zhu Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acscatal.7b00784

  日期：2017.7.7

  ne-containing 1,5-enynes with 3,5-dibromo-pyridine N-oxide via a noncarbene model was developed, providing a range of synthetically valuable and useful arylacetaldehyde derivatives in moderate to good yields without oxidation of alkynes. Moreover, the corresponding aldehydes can be further transformed into polycyclic aromatic hydrocarbons in the presence of a catalytic amount of Lewis acid In(OTf)3

  通过非卡宾模型，开发了一种金催化串联环化反应，通过非卡宾模型将含亚烷基环丙烷的1,5-烯炔与3,5-二溴吡啶N-氧化物氧化，从而提供了一系列合成有价值和有用的芳基乙醛衍生物。没有炔烃的氧化。此外，在催化量的路易斯酸In（OTf）3存在下，相应的醛可以进一步转化为多环芳烃。该反应代表了通过环丙烷部分的氧化来进行金催化的无金卤化物的Kornblum型氧化的一个例子。
• 3-芳基-2-萘乙醛和3-芳基-2-蒽乙醛的化合 物、合成方法及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN106831370B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明涉及一种3‑芳基‑2‑萘乙醛和3‑芳基‑2‑蒽乙醛化合物、合成方法和应用。该化合物具有如下的结构式：或者系由亚甲基环丙烷取代的1,5‑烯炔在金催化作用下发生环异构化‑氧化反应获得，不仅仅方法简便，而且要的合成中间体以及医药中间体，可以用于制备抗肿瘤的药物。