7,12-bis(4-methoxyphenyl)benzo[k]fluoranthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7,12-bis(4-methoxyphenyl)benzo[k]fluoranthene
• 英文别名: 7,12-Bis(4-methoxyphenyl)benzo[k]fluoranthene
• 化学式: C₃₄H₂₄O₂
• 分子量: 464.563
• InChiKey: RMCVTSRERBBTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(4-甲氧基苯基)异苯并呋喃 、 苊烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到7,12-bis(4-methoxyphenyl)benzo[k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[c]呋喃通过Diels-Alder反应合成苯并[k]荧蒽衍生物

  摘要：

  在回流温度下，对称/不对称苯并 [c] 呋喃与苊在二甲苯中的 Diels-Alder 反应，然后是对甲苯磺酸介导的环氧化物裂解和脱水，得到二芳基/杂芳基取代的苯并 [k] 荧蒽。该策略可成功应用于二聚体和三聚体苯并[k]荧蒽的合成。还进行了代表性苯并[k]荧蒽衍生物的官能化。还报告了代表性荧蒽衍生物的紫外/可见光、发射和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701137

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of Benzo[<i>k</i>]fluoranthenes-An Unexpected Isomerization Mediated by Rhodacyclopentadiene
  作者：Shengjie Xu、Kejuan Chen、Hui Chen、Jiannian Yao、Xiaozhang Zhu

  DOI：10.1002/chem.201405145

  日期：2014.12.8

  Herein, a RhIII‐catalyzed stereocontrolled synthesis of benzo[k]fluoranthenes is reported. It was found that the unexpected E/Z isomerization was highly sensitive to the electronic effects of the substituents on the aryl groups. Theoretical calculations revealed that this controllable stereochemistry originates from the mediation of rhodacyclopentadiene intermediates during the isomerization. The fact

  本文报道了Rh III催化的苯并[ k ]氟蒽的立体控制合成。发现意外的E / Z异构化对芳基上的取代基的电子效应高度敏感。理论计算表明，这种可控的立体化学源自异构化过程中若丹环戊二烯中间体的介导。使用Ir III催化剂时观察到相似的立体化学的事实进一步表明，这一发现对某些其他过渡金属具有一定的普遍性。
• FLUORANTHENE POLYMERIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2540757A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  A polymer compound comprising a constitutional unit represented by the formula (1): in the formula, Ar1 represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group. E represents a group obtained by removing one hydrogen atom in a compound represented by the formula (2): in the formula, R1 to R10 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a monovalent aromatic heterocyclic group or a group represented by -O-RA. RA represents an alkyl group, an aryl group or a monovalent aromatic heterocyclic group. aa is an integer of 1 or more.

  一种聚合物化合物，由式 (1) 所代表的结构单元组成： 式中，Ar1 代表芳香烃基团或芳香杂环基团。E 代表在式 (2) 所代表的化合物中去掉一个氢原子而得到的基团： 式中，R1 至 R10 代表氢原子、烷基、芳基、一价芳香杂环基团或由 -O-RA 代表的基团。RA 代表烷基、芳基或一价芳香杂环基团。 aa 是 1 或 1 以上的整数。
• FLUORANTHENE POLYMER COMPOUND
  申请人：Yoshida Tomoyasu

  公开号：US20120313052A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A polymer compound comprising a constitutional unit represented by the formula (1): in the formula, Ar 1 represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group. E represents a group obtained by removing one hydrogen atom in a compound represented by the formula (2): in the formula, R 1 to R 10 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a monovalent aromatic heterocyclic group or a group represented by —O—R A . R A represents an alkyl group, an aryl group or a monovalent aromatic heterocyclic group. aa is an integer of 1 or more.
• US9388101B2
  申请人：——

  公开号：US9388101B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• Synthesis of Benzo[<i>k</i> ]fluoranthene Derivatives through Diels-Alder Reaction of 1,3-Diarylbenzo[<i>c</i> ]furans
  作者：Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.201701137

  日期：2017.12.8

  symmetrical/unsymmetrical benzo[c]furans with acenaphthylene in xylenes at reflux temperatures followed by p-toluenesulfonic acid-mediated epoxide cleavage and dehydration furnished diaryl/heteroaryl-substituted benzo[k]fluoranthenes. This strategy could be successfully applied to the synthesis of dimeric and trimeric benzo[k]fluoranthenes. Functionalization of representative benzo[k]fluoranthene derivatives

  在回流温度下，对称/不对称苯并 [c] 呋喃与苊在二甲苯中的 Diels-Alder 反应，然后是对甲苯磺酸介导的环氧化物裂解和脱水，得到二芳基/杂芳基取代的苯并 [k] 荧蒽。该策略可成功应用于二聚体和三聚体苯并[k]荧蒽的合成。还进行了代表性苯并[k]荧蒽衍生物的官能化。还报告了代表性荧蒽衍生物的紫外/可见光、发射和电化学性质。