[5-phenyl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]amine | 224040-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-phenyl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]amine
• 英文别名: [5-phenyl-4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl]amine；[5-Phenyl-4-(3-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine；5-phenyl-4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 224040-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• 分子量: 253.327
• InChiKey: JFGMCOJNVBSYQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-phenyl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]amine 、 乙酰氯 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以59%的产率得到N-[5-phenyl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]acetoamide
  参考文献：
  名称：

  Adenosine A3 receptor antagonists

  摘要：

  一种用于拮抗腺苷A3受体的药物组合物，包括在4-或5-位置或两者均被吡啶基取代的1,3-唑化合物，该化合物可以被用作哮喘、过敏症、炎症等疾病的预防和治疗药物。

  公开号：

  US06436966B1
• 作为产物：
  描述：

  2-brom-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-1-ethanon hydrobromid 、 硫脲 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the amorphous title compound (1.10 g, yield 84%)的产率得到[5-phenyl-4-(3-pyridyl)thiazol-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine A3 receptor antagonists

  摘要：

  提供一种药物组成物，用于拮抗腺苷A3受体上的腺苷，其包括一种1,3-唑化合物，其在4-或5-位置或两者上被取代，由可能被取代的吡啶基，可以用作哮喘、变态反应、炎症等的预防和治疗剂。

  公开号：

  US06620825B1

文献信息

• ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1027050A2

  公开（公告）日：2000-08-16
• 1,3-THIAZOLES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ALLERGY, ASTHMA AND DIABETES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1027050B1

  公开（公告）日：2004-01-14
• JPH11193281A
  申请人：——

  公开号：JPH11193281A

  公开（公告）日：1999-07-21
• US6436966B1
  申请人：——

  公开号：US6436966B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• US6620825B1
  申请人：——

  公开号：US6620825B1

  公开（公告）日：2003-09-16