7-{1-[4-(ethylthio)phenoxy]ethyl}-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-{1-[4-(ethylthio)phenoxy]ethyl}-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-[1-(4-ethylsulfanylphenoxy)ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄OS
• 分子量: 300.384
• InChiKey: JCGNIAAPBYXVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(乙硫基)苯酚 、 sodium;hydride 、 7-(1-bromoethyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 溴化钠 、 二氯甲烷 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 7-{1-[4-(ethylthio)phenoxy]ethyl}-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine的产率得到7-{1-[4-(ethylthio)phenoxy]ethyl}-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和立体异构体：##STR1##其中：R.sub.1代表H或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6烷基硫醚，C.sub.1-6烷基亚磺酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们附着的碳原子结合在一起，代表C.sub.3-6环烷亚基（每个烷基或环烷亚基可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6烷基硫醚，C.sub.1-6烷基亚磺酰基等。具有在治疗和/或预防癫痫，神经系统疾病例如癫痫和/或存在神经损伤的情况，如中风，脑外伤，头部损伤和出血中的用途。

  公开号：

  US05753665A1

文献信息

• 治療用化合物
  申请人：——

  公开号：JP2002539241A

  公开（公告）日：2002-11-19

  \n (57)【要約】\n治療を要する哺乳動物に治療薬として有効な量の式Ｉ：\n【化１】\n［式中、Ｒ１はＨ又は（場合によりハロ、シアノ、ヒドロキシ又はアミノの１種以上で置換された）Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシもしくはＣ１−６アルカノイル基の１種を表し、Ｒ２とＲ３は独立してＨ又は（場合によりハロ、シアノ、ヒドロキシ又はアミノの１種以上で置換された）Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニルもしくはヒドロキシ基の１種を表し、Ｒ４とＲ５は独立してＨ、Ｃ１−６アルキルを表すか、又はＲ４とＲ５は一緒になってそれらが結合している炭素原子と共にＣ３−６シクロアルキリデンを表し（各アルキル又はシクロアルキリデンは場合によりハロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ又はＣ１−６アルキルの１種以上で置換されていてもよい）、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は独立してＨ、ハロ、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、シアノ又は（場合によりハロ、シアノ、ヒドロキシ又はアミノの１種以上で置換されており、窒素原子が存在する場合には場合により１種以上のＣ１−６アルキルで置換された）Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ１−６アルカノイルオキシ、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ、スルファモイル、カルバモイル、Ｃ２−６アルキルカルバモイルもしくはＣ１−６アルカノイルアミノ基の１種を表す］の化合物又は医薬的に許容可能なその塩、溶媒和物、ラセミ化合物、エナンチオマー、ジアステレオ異性体及び混合物を投与することを特徴とする偏頭痛の治療方法。\n

  \(57) [摘要] Јn有式I： Јn [式中R1代表H或（根据情况被卤代、氰基、羟基或氨基中的一个或多个取代）C1-6烷基、C1-6烷氧基或一个C1-6烷酰基，R2和R3独立地是H或（根据情况被卤代、氰基、羟基或氨基中的一个或多个取代）C1-6烷基、C1-6烷氧基或一个C1-6烷酰基。烷氧基或 C1-6 烷酰基之一，R2 和 R3 独立地为 H 或（在某些情况下被一个或多个卤素、氰基、羟基或氨基取代）C1-6 烷基、C1-6C1-6烷酰基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基或羟基。-6烷基，或 R4 和 R5 与它们所连接的碳原子一起代表 C3-6 亚环烷基（每个亚烷基或亚环烷基可视情况为卤代、氰基、羟基、氨基或 C1-6 烷基）-R6、R7 和 R8 独立地为 H、卤代、羟基、巯基、硝基、氰基或（在某些情况下被卤代、氰基、羟基或氨基中的一种或多种取代，如果存在氮原子，则在某些情况下(被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷基、C1-6 烷酰基、C1-6 烷氧基、C2-6 烷氧羰基取代，视情况而定）、羧基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰胺基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、C2-6 烷基氨基甲酰基或 C1-6 烷酰胺基之一]或其药学上可接受的盐、溶液、外消旋化合物和对映体、一种治疗偏头痛的方法，其特征在于施用非对映异构体和混合物。\n
• 1,2,4 - TRIZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE AND THEIR USE FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0723546B1

  公开（公告）日：2000-01-19
• USE OF 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATING MIGRAINE
  申请人：Knoll GmbH

  公开号：EP1161244A2

  公开（公告）日：2001-12-12
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A PYRIMIDINE DERIVATIVE AND CYCLODEXTRIN
  申请人：Knoll GmbH

  公开号：EP1161243A2

  公开（公告）日：2001-12-12
• NEW USE OF 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1218008A2

  公开（公告）日：2002-07-03