N-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-oxo-4,6-dihydrothieno-[3,4-c]pyrazol-3-yl}acetamide | 1026806-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-oxo-4,6-dihydrothieno-[3,4-c]pyrazol-3-yl}acetamide
• 英文别名: N-[2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-oxo-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazol-3-yl]acetamide
• CAS: 1026806-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂F₃N₃O₂S
• 分子量: 412.22
• InChiKey: JEYFLZQIKMLHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,6-dihydrothieno[3,4-c]pyrazol-3-yl}acetamide 、 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-oxo-4,6-dihydrothieno-[3,4-c]pyrazol-3-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Fused 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazoles, the synthesis thereof and the use thereof as pesticides

  摘要：

  本发明涉及新的吡唑衍生物及其用作杀虫剂的方法。该吡唑衍生物具有式I：或其盐，其中R1为氨基，氢，烷基，羟基，卤素，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基硫醇，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，三氟烷基亚磺酰基，三氟烷基磺酰基，羟基，氨基，三氟甲基，乙酰氨基，—OSO2R2，—OS（O）R2，—OC（O）R2，—OC（O）NHR2或—NHC（O）NHR2，其中R2为C1-4烷基或可选取代芳基；X、Y和Z分别独立地为（CH）n，（CR3R4）n，S，S（O）或SO2，其中n为1-2，R3和R4的定义见上文；Q为N或C—R6，其中R6为氟、氯、溴或碘；R5为卤素、C1-C6烷基、C1-C4烯基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基、C1-C4烷基硫醇、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4三氟烷基亚磺酰基、C1-C4三氟烷基磺酰基、羟基、氨基或三氟甲基；但X、Y和Z中只有一个可以是S、S（O）或SO2。

  公开号：

  US06545033B1

文献信息

• US6545033B1
  申请人：——

  公开号：US6545033B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• [EN] FUSED 1-(2,6-DICHLORO-4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-PYRAZOLES, THE SYNTHESIS THEREOF AND THE USE THEREOF AS PESTICIDES<br/>[FR] 1-(2,6-DICHLORO-4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-PYRAZOLES FUSIONNES, LEUR SYNTHESE ET UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2001025241A2

  公开（公告）日：2001-04-12

  The present invention is directed to novel pyrazole derivatives and their use as pesticidal agents. The pyrazole derivatives have Formula (I) or a salt thereof, where R1 is amino, hydrogen, alkyl, hydroxy, halo, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, trifluoroalkylsulfinyl, trifluoroalkylsulfonyl, hydroxy, amino, trifluoromethyl, acetylamino, -OSO¿2R?2, -OS(O)R2, -OC(O)R2, -OC(O)NHR2, or -NHC(O)NHR2 where R2 is C¿1-4? alkyl or optionally substituted aryl; X, Y and Z are each independently (CH)n, (CR?3R4)¿n,S, S(O), or SO2, wherein n is 1-2, R?3 and R4¿ are defined herein; Q is N or C-R6, wherein R6 is fluoro, chloro, bromo, or iodo; R5 is halo, C¿1?-C6alkyl, C1-C4alkenyl, C1-C4alkoxy, C1-C4alkylamino, C1-C4dialkylamino, C1-C4alkylthio, C1-C4alkylsulfinyl, C1-C4alkylsulfonyl, C1-C4trifluoroalkylsufinyl, C1-C4trifluoroalkylsulfonyl, hydroxy, amino, or trifluoromethyl; and with the proviso that only one of X, Y and Z can be S, S(O) or SO2.