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2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-piperidinyl)imidazo[4,5-b]pyridine | 337902-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-piperidinyl)imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-piperidinyl)imdazo[4,5-b]pyridine;N-cyclopentyl-4-[2-(4-fluorophenyl)-5-piperidin-4-ylimidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]pyrimidin-2-amine
2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-piperidinyl)imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
337902-58-6
化学式
C26H28FN7
mdl
——
分子量
457.554
InChiKey
TYHALPCMJPGQFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-pyridyl)imidazo[4,5-b ]pyridine 甲醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以gave the title compound as colorless crystals (70 mg; 65%)的产率得到2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(4-piperidinyl)imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Thiazole compounds and their pharmaceutical use
    摘要:
    式(I)及其药学上可接受和可水解酯及酸盐化物的化合物,其中符号的定义如上,是MAP激酶抑制剂,可用于药学上治疗TNFα和IL-1介导的疾病,如类风湿性关节炎和骨代谢疾病,例如骨质疏松症。
    公开号:
    US06608072B1
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文献信息

  • Alkyne matrix metalloproteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030144274A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    A compound of Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a tautomer thereof, wherein G 1 , G 2 , and B are as defined in the application, are selective inhibitors of MMP-13. The compounds are useful for treating diseases mediated by MMP-13, including cancer and arthritis.
    Formula I1的化合物或其药用可接受的盐,或其互变异构体,其中G1、G2和B如申请中所定义,是MMP-13的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗由MMP-13介导的疾病,包括癌症和关节炎。
  • Thiazole and imidazo (4,5-B) pyridine compounds and their pharmaceutical use
    申请人:——
    公开号:US20040082604A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Compounds of formula (I) 1 and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.
    公式(I)1的化合物及其药学上可接受和可分解酯和酸盐加合物是MAP激酶抑制剂,对于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病如类风湿性关节炎和骨代谢疾病,例如骨质疏松症,在药学上是有用的。其中符号的定义如上所述。
  • Imidazo [4,5-B] pyridine compounds and their pharmaceuticals use
    申请人:Révész Lászlo
    公开号:US06891039B2
    公开(公告)日:2005-05-10
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNFα and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.
    式(I)的化合物及其医药上可接受的、可解酯和酸加成盐,其中符号的定义为MAP激酶抑制剂,可用于治疗TNFα和IL-1介导的疾病,如类风湿关节炎和骨代谢疾病,如骨质疏松症。
  • THIAZOLE AND IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1224185A1
    公开(公告)日:2002-07-24
  • US6608072B1
    申请人:——
    公开号:US6608072B1
    公开(公告)日:2003-08-19
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