10-(9-phenanthryl)-9-aminophenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-(9-phenanthryl)-9-aminophenanthrene
• 英文别名: 10-(9-phenanthryl)-9-phenanthrenamine；10-Phenanthren-9-ylphenanthren-9-amine
• 化学式: C₂₈H₁₉N
• 分子量: 369.466
• InChiKey: GQKXYPVJWZNFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 三氯化铁 、 sodium amide 作用下， 反应 6.0h， 生成 10-(9-phenanthryl)-9-aminophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  合成9,10-双取代菲的不同途径

  摘要：

  我们在这里报告了9-菲咯啉和9-氨基菲阴离子分别与芳基卤化物（碘代苯，碘代苯，4-碘苯甲醚，9-溴芬ant）。在这些反应中获得了9,10-二取代菲的良好收率（9-氨基和9-羟基菲环分别> 75％和〜50％）。的程序与两个阴离子的反应的延伸ö -dihalobenzenes导致闭环产物的合成（氮杂或氧杂茚并[1,2升]菲），其承受五环芳族稠合环体系，虽然总产量较低（约35％）。

  DOI：

  10.1021/jo050646f

文献信息

• A Different Route to the Synthesis of 9,10-Disubstituted Phenanthrenes
  作者：Tomás C. Tempesti、Adriana B. Pierini、María T. Baumgartner

  DOI：10.1021/jo050646f

  日期：2005.8.1

  We here report the synthesis of 10-aryl-9-hydroxy- and 10-aryl-9-aminophenanthrenes by reaction of the anions of 9-phenanthrol and 9-aminophenanthrene, respectively, with aryl halides (iodobenzene, 4-iodoanisole, 9-bromophenantrene). Good yields of 9,10-disubstituted phenanthrenes were obtained in these reactions (>75% and ∼50% for the 9-amino and 9-hydroxyphenanthrene rings, respectively). Extension

  我们在这里报告了9-菲咯啉和9-氨基菲阴离子分别与芳基卤化物（碘代苯，碘代苯，4-碘苯甲醚，9-溴芬ant）。在这些反应中获得了9,10-二取代菲的良好收率（9-氨基和9-羟基菲环分别> 75％和〜50％）。的程序与两个阴离子的反应的延伸ö -dihalobenzenes导致闭环产物的合成（氮杂或氧杂茚并[1,2升]菲），其承受五环芳族稠合环体系，虽然总产量较低（约35％）。