5-chloro-2-(3-(2-(4-methoxybenzoyl)-4-methyl-1H-pyrrol-1-yl)prop-1-enyl)-N-(methylsulfonyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-(3-(2-(4-methoxybenzoyl)-4-methyl-1H-pyrrol-1-yl)prop-1-enyl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 5-chloro-2-[(E)-3-[2-(4-methoxybenzoyl)-4-methylpyrrol-1-yl]prop-1-enyl]-N-methylsulfonylbenzamide
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₅S
• 分子量: 487.0
• InChiKey: JQXCBYDVKZBFFH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110053952A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  本发明提供了式(I)的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-raf或b-raf激酶异常活化的疾病或症状的方法。
• US8293757B2
  申请人：——

  公开号：US8293757B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8288540B2
  申请人：——

  公开号：US8288540B2

  公开（公告）日：2012-10-16