N-(13C)Phthaloyl-L-glutamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(13C)Phthaloyl-L-glutamic acid
• 英文别名: (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanedioic acid
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₆
• 分子量: 278.222
• InChiKey: FEFFSKLJNYRHQN-KYURPWGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C13取代的一氧化碳 、 2-(2-Bromobenzoylamino)succinic acid 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(13C)Phthaloyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C] /（13 C）一氧化碳在钯介导的酰亚胺合成中的作用

  摘要：

  [ 11 C]低浓度的一氧化碳与钯（0）配合物（在5 µmol范围内）和卤代芳基（约10 µmol）用于合成11 C标记的酰亚胺， 沙利度胺， N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸，N-邻苯二甲酰己烷和阿尼西坦。除闭环反应的情况外，均用闭环反应进行标记。阿尼西坦。这些酰亚胺从[ 11 C]一氧化碳计算得出的放射性化学收率几乎定量，比活度在70-600 GBq µmol -1之间。LC纯化产品的放射化学纯度超过98％。ñ - （13 C）邻苯二甲酰基大号谷氨酸2制备，以验证标签的位置（δ 167.5 ppm的）与13 C NMR，这也表明所讨论的方法对于 贴标与其他碳同位素。在典型的实验中，从2.8 GBq的[ 11 C]一氧化碳开始，在羰基化反应开始后的40分钟内，获得了0.6 GBq的HPLC纯化的[ 11 C] -N-邻苯二甲酰基-L-谷氨酸2（84衰减校正的放射化学产率的百分比）。

  DOI：

  10.1039/b102524b