N-(13C)Phthaloyl-L-glutamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(13C)Phthaloyl-L-glutamic acid
• 英文别名: (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanedioic acid
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₆
• 分子量: 278.222
• InChiKey: FEFFSKLJNYRHQN-KYURPWGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C13取代的一氧化碳 、 2-(2-Bromobenzoylamino)succinic acid 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(13C)Phthaloyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C] /（13 C）一氧化碳在钯介导的酰亚胺合成中的作用

  摘要：

  [ 11 C]低浓度的一氧化碳与钯（0）配合物（在5 µmol范围内）和卤代芳基（约10 µmol）用于合成11 C标记的酰亚胺， 沙利度胺， N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸，N-邻苯二甲酰己烷和阿尼西坦。除闭环反应的情况外，均用闭环反应进行标记。阿尼西坦。这些酰亚胺从[ 11 C]一氧化碳计算得出的放射性化学收率几乎定量，比活度在70-600 GBq µmol -1之间。LC纯化产品的放射化学纯度超过98％。ñ - （13 C）邻苯二甲酰基大号谷氨酸2制备，以验证标签的位置（δ 167.5 ppm的）与13 C NMR，这也表明所讨论的方法对于 贴标与其他碳同位素。在典型的实验中，从2.8 GBq的[ 11 C]一氧化碳开始，在羰基化反应开始后的40分钟内，获得了0.6 GBq的HPLC纯化的[ 11 C] -N-邻苯二甲酰基-L-谷氨酸2（84衰减校正的放射化学产率的百分比）。

  DOI：

  10.1039/b102524b

文献信息

• [11C]/(13C)Carbon monoxide in palladium-mediated synthesis of imides
  作者：Farhad Karimi、Tor Kihlberg、Bengt Långström

  DOI：10.1039/b102524b

  日期：——

  yields, calculated from the [11C]carbon monoxide, with specific radioactivities between 70–600 GBq µmol−1. The radiochemical purity of the LC-purified products exceeded 98%. N-(13C)Phthaloyl-L-glutamic acid 2 was produced to verify the position of the label (δ 167.5 ppm) with 13C NMR, and this also indicates that the discussed approach is valuable for labelling with other carbon isotopes. In a typical experiment

  [ 11 C]低浓度的一氧化碳与钯（0）配合物（在5 µmol范围内）和卤代芳基（约10 µmol）用于合成11 C标记的酰亚胺， 沙利度胺， N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸，N-邻苯二甲酰己烷和阿尼西坦。除闭环反应的情况外，均用闭环反应进行标记。阿尼西坦。这些酰亚胺从[ 11 C]一氧化碳计算得出的放射性化学收率几乎定量，比活度在70-600 GBq µmol -1之间。LC纯化产品的放射化学纯度超过98％。ñ - （13 C）邻苯二甲酰基大号谷氨酸2制备，以验证标签的位置（δ 167.5 ppm的）与13 C NMR，这也表明所讨论的方法对于 贴标与其他碳同位素。在典型的实验中，从2.8 GBq的[ 11 C]一氧化碳开始，在羰基化反应开始后的40分钟内，获得了0.6 GBq的HPLC纯化的[ 11 C] -N-邻苯二甲酰基-L-谷氨酸2（84衰减校正的放射化学产率的百分比）。